中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2007年
9期
1335-1337
,共3页
潘瑞乐%陈迪华%斯建勇%赵晓宏%朱占军
潘瑞樂%陳迪華%斯建勇%趙曉宏%硃佔軍
반서악%진적화%사건용%조효굉%주점군
升麻%阿魏酸%异阿魏酸%27-脱氧升麻亭%炮制
升痳%阿魏痠%異阿魏痠%27-脫氧升痳亭%砲製
승마%아위산%이아위산%27-탈양승마정%포제
目的:建立HPLC测定升麻中有效成分阿魏酸和异阿魏酸含量的方法,并比较炮制前后阿魏酸、异阿魏酸和27-脱氧升麻亭的含量差异.方法:阿魏酸和异阿魏酸测定方法:色谱柱为YMC-Paek ODS-C18柱(4.6 mM×150 mm,5μm),乙腈-水-乙酸(15:85:0.25)为流动相,流速0.6 mL/min,柱温26℃,紫外检测波长320 nm;27-脱氧升麻亭测定方法:色谱柱为YMC-Pack ODS-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-水-乙酸(40:60:1)为流动相,流速0.6 mL/min,柱温26℃,示差检测器.结果:阿魏酸线性范围为0.424～3.392 μg(r=0.999 7),加样回收率为97.4%(RSD=2.33%);异阿魏酸线性范围为0.832～4.16μg(r=0.999 8),加样回收率为96.8%(RSD=2.15%).结论:该方法简便、快捷、准确,重复性好,适合于升麻药材和饮片的质量控制.
目的:建立HPLC測定升痳中有效成分阿魏痠和異阿魏痠含量的方法,併比較砲製前後阿魏痠、異阿魏痠和27-脫氧升痳亭的含量差異.方法:阿魏痠和異阿魏痠測定方法:色譜柱為YMC-Paek ODS-C18柱(4.6 mM×150 mm,5μm),乙腈-水-乙痠(15:85:0.25)為流動相,流速0.6 mL/min,柱溫26℃,紫外檢測波長320 nm;27-脫氧升痳亭測定方法:色譜柱為YMC-Pack ODS-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-水-乙痠(40:60:1)為流動相,流速0.6 mL/min,柱溫26℃,示差檢測器.結果:阿魏痠線性範圍為0.424～3.392 μg(r=0.999 7),加樣迴收率為97.4%(RSD=2.33%);異阿魏痠線性範圍為0.832～4.16μg(r=0.999 8),加樣迴收率為96.8%(RSD=2.15%).結論:該方法簡便、快捷、準確,重複性好,適閤于升痳藥材和飲片的質量控製.
목적:건립HPLC측정승마중유효성분아위산화이아위산함량적방법,병비교포제전후아위산、이아위산화27-탈양승마정적함량차이.방법:아위산화이아위산측정방법:색보주위YMC-Paek ODS-C18주(4.6 mM×150 mm,5μm),을정-수-을산(15:85:0.25)위류동상,류속0.6 mL/min,주온26℃,자외검측파장320 nm;27-탈양승마정측정방법:색보주위YMC-Pack ODS-C18주(4.6 mm×150 mm,5μm),을정-수-을산(40:60:1)위류동상,류속0.6 mL/min,주온26℃,시차검측기.결과:아위산선성범위위0.424～3.392 μg(r=0.999 7),가양회수솔위97.4%(RSD=2.33%);이아위산선성범위위0.832～4.16μg(r=0.999 8),가양회수솔위96.8%(RSD=2.15%).결론:해방법간편、쾌첩、준학,중복성호,괄합우승마약재화음편적질량공제.
