中国新药与临床杂志
中國新藥與臨床雜誌
중국신약여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF NEW DRUGS AND CLINICAL REMEDIES
2007年
10期
737-740
,共4页
顾洪安%苗积康%张曙华%刘昀%刘罡一%陆川%余琛
顧洪安%苗積康%張曙華%劉昀%劉罡一%陸川%餘琛
고홍안%묘적강%장서화%류윤%류강일%륙천%여침
氨氯地平%色谱法,高压液相%光谱法,质量,电喷雾电离%药动学
氨氯地平%色譜法,高壓液相%光譜法,質量,電噴霧電離%藥動學
안록지평%색보법,고압액상%광보법,질량,전분무전리%약동학
目的:建立测定体内苯磺酸氨氯地平的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法.方法:血清样品中加入内标苯海拉明,直接沉淀蛋白法处理样品.色谱柱为Atlantis C18(100 mm × 2.1 mm,3 μm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈-0.1%甲酸水溶液(42:58,V∶V),流速为0.25 mL·min-1.MRM扫描分析,苯磺酸氨氯地平和内标苯海拉明的离子通道分别选择为m/z 409.1→238.1和256.3→167.0.结果:苯磺酸氨氯地平的线性范围为0.2～32 μg·L-1,最低定量限为0.2 μg·L-1,提取回收率均大于95%,日内、日间RSD均小于15%.结论:本方法灵敏、准确、专一、操作简便,适用于苯磺酸氨氯地平的体内药动学研究.
目的:建立測定體內苯磺痠氨氯地平的液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)方法.方法:血清樣品中加入內標苯海拉明,直接沉澱蛋白法處理樣品.色譜柱為Atlantis C18(100 mm × 2.1 mm,3 μm),流動相為含0.1%甲痠的乙腈-0.1%甲痠水溶液(42:58,V∶V),流速為0.25 mL·min-1.MRM掃描分析,苯磺痠氨氯地平和內標苯海拉明的離子通道分彆選擇為m/z 409.1→238.1和256.3→167.0.結果:苯磺痠氨氯地平的線性範圍為0.2～32 μg·L-1,最低定量限為0.2 μg·L-1,提取迴收率均大于95%,日內、日間RSD均小于15%.結論:本方法靈敏、準確、專一、操作簡便,適用于苯磺痠氨氯地平的體內藥動學研究.
목적:건립측정체내분광산안록지평적액상색보-천련질보(LC-MS/MS)방법.방법:혈청양품중가입내표분해랍명,직접침정단백법처리양품.색보주위Atlantis C18(100 mm × 2.1 mm,3 μm),류동상위함0.1%갑산적을정-0.1%갑산수용액(42:58,V∶V),류속위0.25 mL·min-1.MRM소묘분석,분광산안록지평화내표분해랍명적리자통도분별선택위m/z 409.1→238.1화256.3→167.0.결과:분광산안록지평적선성범위위0.2～32 μg·L-1,최저정량한위0.2 μg·L-1,제취회수솔균대우95%,일내、일간RSD균소우15%.결론:본방법령민、준학、전일、조작간편,괄용우분광산안록지평적체내약동학연구.
