山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
31期
27-29
,共3页
刘功让%管培中%宋淑亮%逯素梅%冯玉新%辛华
劉功讓%管培中%宋淑亮%逯素梅%馮玉新%辛華
류공양%관배중%송숙량%록소매%풍옥신%신화
绞股蓝多糖%肝HepG2细胞%细胞凋亡%保护作用
絞股藍多糖%肝HepG2細胞%細胞凋亡%保護作用
교고람다당%간HepG2세포%세포조망%보호작용
目的 初步探讨绞股蓝多糖(PGP)对CCl4肝细胞损伤的保护作用.方法 用CCl4诱肝HepG2细胞损伤,设立正常对照组、CCl4损伤组和不同浓度PGP保护组;采用倒置相差显微镜和吖啶橙(AO)荧光染色观察、四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活力以及流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率的方法,观察PGPP对CCl4诱导的肝细胞损伤的保护作用.结果 MTT检测显示PGP保护组细胞活性明显高于损伤组,以PGP浓度为100 μg/ml保护组细胞活性最高;流式细胞仪测定细胞调亡率显示PGP保护组(终浓度为100 μg/ml)凋亡率明显低于CCl4损伤组,细胞周期各期细胞分布比例无明显变化.结论 PGP对CCl4诱导的HepG2细胞损伤具有保护作用.
目的 初步探討絞股藍多糖(PGP)對CCl4肝細胞損傷的保護作用.方法 用CCl4誘肝HepG2細胞損傷,設立正常對照組、CCl4損傷組和不同濃度PGP保護組;採用倒置相差顯微鏡和吖啶橙(AO)熒光染色觀察、四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測細胞活力以及流式細胞儀檢測細胞週期和凋亡率的方法,觀察PGPP對CCl4誘導的肝細胞損傷的保護作用.結果 MTT檢測顯示PGP保護組細胞活性明顯高于損傷組,以PGP濃度為100 μg/ml保護組細胞活性最高;流式細胞儀測定細胞調亡率顯示PGP保護組(終濃度為100 μg/ml)凋亡率明顯低于CCl4損傷組,細胞週期各期細胞分佈比例無明顯變化.結論 PGP對CCl4誘導的HepG2細胞損傷具有保護作用.
목적 초보탐토교고람다당(PGP)대CCl4간세포손상적보호작용.방법 용CCl4유간HepG2세포손상,설립정상대조조、CCl4손상조화불동농도PGP보호조;채용도치상차현미경화아정등(AO)형광염색관찰、사갑기우담서람(MTT)법검측세포활력이급류식세포의검측세포주기화조망솔적방법,관찰PGPP대CCl4유도적간세포손상적보호작용.결과 MTT검측현시PGP보호조세포활성명현고우손상조,이PGP농도위100 μg/ml보호조세포활성최고;류식세포의측정세포조망솔현시PGP보호조(종농도위100 μg/ml)조망솔명현저우CCl4손상조,세포주기각기세포분포비례무명현변화.결론 PGP대CCl4유도적HepG2세포손상구유보호작용.
