中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2007年
26期
104-105
,共2页
十全大补酒%芍药苷%HPLC
十全大補酒%芍藥苷%HPLC
십전대보주%작약감%HPLC
目的:建立十全大补酒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(12:87:1);检测波长为230 nm;流速1.00 ml/min;柱温25℃.结果:芍药苷在0.205 0～4.100 0 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.2%,RSD=0.6%(n=9).结论:所建立的方法简便、快速、准确,可用于十全大补酒的质量控制.
目的:建立十全大補酒中芍藥苷的含量測定方法.方法:採用反相高效液相色譜法,Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流動相為乙腈-水-冰醋痠(12:87:1);檢測波長為230 nm;流速1.00 ml/min;柱溫25℃.結果:芍藥苷在0.205 0～4.100 0 μg範圍內呈良好的線性關繫,r=0.999 8;平均迴收率為99.2%,RSD=0.6%(n=9).結論:所建立的方法簡便、快速、準確,可用于十全大補酒的質量控製.
목적:건립십전대보주중작약감적함량측정방법.방법:채용반상고효액상색보법,Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);류동상위을정-수-빙작산(12:87:1);검측파장위230 nm;류속1.00 ml/min;주온25℃.결과:작약감재0.205 0～4.100 0 μg범위내정량호적선성관계,r=0.999 8;평균회수솔위99.2%,RSD=0.6%(n=9).결론:소건립적방법간편、쾌속、준학,가용우십전대보주적질량공제.
