时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2007年
10期
2458-2459
,共2页
伍庆%周宁%张明时%王兴宁%冯泽熹%余励%邹晶
伍慶%週寧%張明時%王興寧%馮澤熹%餘勵%鄒晶
오경%주저%장명시%왕흥저%풍택희%여려%추정
气相色谱法%复方牙痛酊%乙酸龙脑酯%樟脑
氣相色譜法%複方牙痛酊%乙痠龍腦酯%樟腦
기상색보법%복방아통정%을산용뇌지%장뇌
目的 采用毛细管气相色谱法同时测定复方牙痛酊中樟脑和乙酸龙脑酯的含量,建立复方牙痛酊质量控制体系.方法 以水杨酸甲酯为内标,石英毛细管柱OV-1701(30 m×0.32 mm,0.25μm)为固定相,氮气为载气,FID检测器.结果 在该色谱条件下,乙酸龙脑酯和樟脑分别在0.0295～0.295 mg·ml-1,0.012 72～0.127 2 mg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r＞0.999 5);平均回收率分别为97.2%,98.1%,RSD分别为2.35%,2.14%(n=6).结论 该方法简单、灵敏、快速、回收率和重现性好,可以作为复方牙痛酊的质量控制标准.
目的 採用毛細管氣相色譜法同時測定複方牙痛酊中樟腦和乙痠龍腦酯的含量,建立複方牙痛酊質量控製體繫.方法 以水楊痠甲酯為內標,石英毛細管柱OV-1701(30 m×0.32 mm,0.25μm)為固定相,氮氣為載氣,FID檢測器.結果 在該色譜條件下,乙痠龍腦酯和樟腦分彆在0.0295～0.295 mg·ml-1,0.012 72～0.127 2 mg·ml-1的濃度範圍內線性關繫良好(r＞0.999 5);平均迴收率分彆為97.2%,98.1%,RSD分彆為2.35%,2.14%(n=6).結論 該方法簡單、靈敏、快速、迴收率和重現性好,可以作為複方牙痛酊的質量控製標準.
목적 채용모세관기상색보법동시측정복방아통정중장뇌화을산용뇌지적함량,건립복방아통정질량공제체계.방법 이수양산갑지위내표,석영모세관주OV-1701(30 m×0.32 mm,0.25μm)위고정상,담기위재기,FID검측기.결과 재해색보조건하,을산용뇌지화장뇌분별재0.0295～0.295 mg·ml-1,0.012 72～0.127 2 mg·ml-1적농도범위내선성관계량호(r＞0.999 5);평균회수솔분별위97.2%,98.1%,RSD분별위2.35%,2.14%(n=6).결론 해방법간단、령민、쾌속、회수솔화중현성호,가이작위복방아통정적질량공제표준.
