医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2007年
8期
1249-1251
,共3页
气管炎%肺疾病,阻塞性%大鼠
氣管炎%肺疾病,阻塞性%大鼠
기관염%폐질병,조새성%대서
[目的]探讨葛根素腹腔注射对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型炎症、抗氧化及气道重塑的影响.[方法]采用熏吸香烟加气管内注射脂多糖的方法建立大鼠COPD模型,并采用病证相结合的方法分别建立气虚、阴虚、血瘀证COPD模型,测定大鼠血清TNF-α、ET-1、肺泡盥洗液IL-8、肺组织匀浆SOD以及支气管平滑肌厚度及其变化.[结果]模型组的TNF-α、ET-1、IL-8、SOD与正常组相比有显著差异(P<0.01);治疗组TNF-α、ET-1含量明显低于模型组含量,有显著差异(P<0.05),血瘀治疗组的TNF-α含量明显低于模型组含量,有显著差异(P<0.05),ET-1含量明显低于模型组含量,但无统计学差异(P>0.05).各治疗组的IL-8含量明显低于模型组含量,有显著差异(P<0.05);SOD含量明显高于模型组,有显著差异(P<0.05).各治疗组之间的TNF-α、ET-1、IL-8、SOD含量两两对比,都未见明显差异(P>0.05);各治疗组的支气管平滑肌厚度明显小于模型组支气管平滑肌厚度,有显著差异(P<0.05),各治疗组之间的支气管平滑肌厚度两两对比,都未见明显差异(P>0.05).[结论]葛根素能减少大鼠COPD模型炎症介质的释放,具有抗氧化、抑制气道重塑的作用.
[目的]探討葛根素腹腔註射對慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型炎癥、抗氧化及氣道重塑的影響.[方法]採用熏吸香煙加氣管內註射脂多糖的方法建立大鼠COPD模型,併採用病證相結閤的方法分彆建立氣虛、陰虛、血瘀證COPD模型,測定大鼠血清TNF-α、ET-1、肺泡盥洗液IL-8、肺組織勻漿SOD以及支氣管平滑肌厚度及其變化.[結果]模型組的TNF-α、ET-1、IL-8、SOD與正常組相比有顯著差異(P<0.01);治療組TNF-α、ET-1含量明顯低于模型組含量,有顯著差異(P<0.05),血瘀治療組的TNF-α含量明顯低于模型組含量,有顯著差異(P<0.05),ET-1含量明顯低于模型組含量,但無統計學差異(P>0.05).各治療組的IL-8含量明顯低于模型組含量,有顯著差異(P<0.05);SOD含量明顯高于模型組,有顯著差異(P<0.05).各治療組之間的TNF-α、ET-1、IL-8、SOD含量兩兩對比,都未見明顯差異(P>0.05);各治療組的支氣管平滑肌厚度明顯小于模型組支氣管平滑肌厚度,有顯著差異(P<0.05),各治療組之間的支氣管平滑肌厚度兩兩對比,都未見明顯差異(P>0.05).[結論]葛根素能減少大鼠COPD模型炎癥介質的釋放,具有抗氧化、抑製氣道重塑的作用.
[목적]탐토갈근소복강주사대만성조새성폐질병(COPD)대서모형염증、항양화급기도중소적영향.[방법]채용훈흡향연가기관내주사지다당적방법건립대서COPD모형,병채용병증상결합적방법분별건립기허、음허、혈어증COPD모형,측정대서혈청TNF-α、ET-1、폐포관세액IL-8、폐조직균장SOD이급지기관평활기후도급기변화.[결과]모형조적TNF-α、ET-1、IL-8、SOD여정상조상비유현저차이(P<0.01);치료조TNF-α、ET-1함량명현저우모형조함량,유현저차이(P<0.05),혈어치료조적TNF-α함량명현저우모형조함량,유현저차이(P<0.05),ET-1함량명현저우모형조함량,단무통계학차이(P>0.05).각치료조적IL-8함량명현저우모형조함량,유현저차이(P<0.05);SOD함량명현고우모형조,유현저차이(P<0.05).각치료조지간적TNF-α、ET-1、IL-8、SOD함량량량대비,도미견명현차이(P>0.05);각치료조적지기관평활기후도명현소우모형조지기관평활기후도,유현저차이(P<0.05),각치료조지간적지기관평활기후도량량대비,도미견명현차이(P>0.05).[결론]갈근소능감소대서COPD모형염증개질적석방,구유항양화、억제기도중소적작용.