中国误诊学杂志
中國誤診學雜誌
중국오진학잡지
CHINESE JOURNAL OF MISDIAGNOSTICS
2006年
23期
4521-4522
,共2页
P-糖蛋白/免疫学%抗体/分析%免疫印迹法
P-糖蛋白/免疫學%抗體/分析%免疫印跡法
P-당단백/면역학%항체/분석%면역인적법
目的:建立改良的斑点酶联免疫吸附分析,用于膜表达抗原P-gp的血清学鉴定.方法:常规筛选mdr-1稳定表达的K562细胞系;免疫组化和阿霉素抗性鉴定.细胞固相化于圆形硝纤膜纸片,BSA和H2O2封闭.纸片置入ELISA测量井;按照ABC-ELISA程序测定mdr-1基因疫苗免疫小鼠血清抗P-gp的滴度.结果:免疫组化显示稳定表达mdr-1的K562细胞系膜P-gp阳性率近100%,阿霉素IC50较之对照细胞提高100%.斑点酶联免疫吸附分析中,全部对照血清OD450＜0.1(1:2 000);而mdr-1基因疫苗免疫的血清(1:2 000)OD450均＞0.496;平行样的变异系数微小.结论:改良的免疫斑点方法可作为测量细胞表达抗原之快速、敏感的测量方法,用于特异性抗体的大样本筛选.
目的:建立改良的斑點酶聯免疫吸附分析,用于膜錶達抗原P-gp的血清學鑒定.方法:常規篩選mdr-1穩定錶達的K562細胞繫;免疫組化和阿黴素抗性鑒定.細胞固相化于圓形硝纖膜紙片,BSA和H2O2封閉.紙片置入ELISA測量井;按照ABC-ELISA程序測定mdr-1基因疫苗免疫小鼠血清抗P-gp的滴度.結果:免疫組化顯示穩定錶達mdr-1的K562細胞繫膜P-gp暘性率近100%,阿黴素IC50較之對照細胞提高100%.斑點酶聯免疫吸附分析中,全部對照血清OD450＜0.1(1:2 000);而mdr-1基因疫苗免疫的血清(1:2 000)OD450均＞0.496;平行樣的變異繫數微小.結論:改良的免疫斑點方法可作為測量細胞錶達抗原之快速、敏感的測量方法,用于特異性抗體的大樣本篩選.
목적:건립개량적반점매련면역흡부분석,용우막표체항원P-gp적혈청학감정.방법:상규사선mdr-1은정표체적K562세포계;면역조화화아매소항성감정.세포고상화우원형초섬막지편,BSA화H2O2봉폐.지편치입ELISA측량정;안조ABC-ELISA정서측정mdr-1기인역묘면역소서혈청항P-gp적적도.결과:면역조화현시은정표체mdr-1적K562세포계막P-gp양성솔근100%,아매소IC50교지대조세포제고100%.반점매련면역흡부분석중,전부대조혈청OD450＜0.1(1:2 000);이mdr-1기인역묘면역적혈청(1:2 000)OD450균＞0.496;평행양적변이계수미소.결론:개량적면역반점방법가작위측량세포표체항원지쾌속、민감적측량방법,용우특이성항체적대양본사선.
