CAJ | 학술논문

目的:观察莪术对人胃癌SGC7901细胞COX-1,COX-2,VEGF和PGE2的影响.方法:MTT法观察莪术对胃癌细胞的抑制作用,绘制其抑制率曲线,选取抑制率为25%时的药物浓度作为加药浓度,用RT-PCR以及Western blot方法检测加药后人胃癌细胞COX-1,COX-2基因及其蛋白表达的变化.用ELISA方法检测加药后培养基中VEGF和PGE2的表达情况.结果:莪术对胃癌细胞有一定的抑制作用,且随着浓度的增加,其抑制作用加强;将RT-PCR产物经电泳分析,证实胃癌细胞中有COX-1、COX-2基因的表达,对各条带进行灰度分析发现:中西药对COX-1和COX-2均有抑制作用,莪术对COX-2的抑制作用大于塞来昔布;Western blot曝光结果可见,COX-1各组在70 kDa处可见特异性的蛋白条带,COX-2各组在80 kDa处可见特异性的蛋白条带.对各条带进行灰度分析发现:各组中西药对COX-2均有明显的抑制作用,而对COX-1则无抑制作用,其中,莪术对COX-2的抑制作用要强于celecoxib;西药celecoxib及莪术组可明显降低人胃癌细胞VEGF的表达,与细胞组相比,其差别有统计学意义(91.0±18.2,127.8±12.1 ng/L vs 162.0±15.1 ng/L,P＜0.01);西药celecoxib组PGE2表达低于细胞组,但其差别无统计学意义,莪术可明显降低人胃癌细胞PGE2的表达,与细胞组相比,其差别有统计学意义(67.5±6.9 ng/L vs 78.7±5.6 ng/L,P＜0.01).结论:莪术可能是通过抑制COX-2及其下游PGE2表达,使VEGF表达下调而抑制肿瘤.
목적:관찰아술대인위암SGC7901세포COX-1,COX-2,VEGF화PGE2적영향.방법:MTT법관찰아술대위암세포적억제작용,회제기억제솔곡선,선취억제솔위25%시적약물농도작위가약농도,용RT-PCR이급Western blot방법검측가약후인위암세포COX-1,COX-2기인급기단백표체적변화.용ELISA방법검측가약후배양기중VEGF화PGE2적표체정황.결과:아술대위암세포유일정적억제작용,차수착농도적증가,기억제작용가강;장RT-PCR산물경전영분석,증실위암세포중유COX-1、COX-2기인적표체,대각조대진행회도분석발현:중서약대COX-1화COX-2균유억제작용,아술대COX-2적억제작용대우새래석포;Western blot폭광결과가견,COX-1각조재70 kDa처가견특이성적단백조대,COX-2각조재80 kDa처가견특이성적단백조대.대각조대진행회도분석발현:각조중서약대COX-2균유명현적억제작용,이대COX-1칙무억제작용,기중,아술대COX-2적억제작용요강우celecoxib;서약celecoxib급아술조가명현강저인위암세포VEGF적표체,여세포조상비,기차별유통계학의의(91.0±18.2,127.8±12.1 ng/L vs 162.0±15.1 ng/L,P＜0.01);서약celecoxib조PGE2표체저우세포조,단기차별무통계학의의,아술가명현강저인위암세포PGE2적표체,여세포조상비,기차별유통계학의의(67.5±6.9 ng/L vs 78.7±5.6 ng/L,P＜0.01).결론:아술가능시통과억제COX-2급기하유PGE2표체,사VEGF표체하조이억제종류.