CAJ | 학술논문

目的:观察具有抗炎、调节免疫、延缓神经元变性等药理作用的黄芪多糖对胶质细胞培养液中谷胱甘肽和丙二醛含量及谷胱甘肽过氧化物酶的活性、超氧化物歧化酶活力的影响,探讨黄芪多糖对左旋多巴致胶质细胞培养液中自由基系统动态平衡损害的保护作用,分析该种作用与时间的关系.方法:实验于2003-12/2004-9在泰山医学院基础研究所完成.①选用出生2 d的SD大鼠10只,雌雄不拘.②按照McCarthy和de Velli的方法进行星形胶质细胞的原代培养,胶质细胞培养液建立左旋多巴损伤模型,实验分为3组(每6孔细胞液一组):正常对照组(正常细胞培养,加入等数量的培养基,不加任何药物),左旋多巴组(加入100 μmol/L左旋多巴),黄芪多糖+左旋多巴[加入黄芪多糖(由合肥恒星药物研究所提供)20 mg/L和左旋多巴100μmol/L].分别在培养4,24,48和72 h后取处理后的含胶质细胞培养液.③采用比色定量法测谷胱甘肽含量,比色法测谷胱甘肽过氧化物酶活性,黄嘌呤氧化酶法测超氧化物歧化酶活力,硫代巴比妥酸法测定丙二醛含量.④计量资料差异比较采用方差分析.结果:①谷胱甘肽含量及谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶活力:培养4 h后各组差异不明显.培养24,48和72 h后,左旋多巴组明显低于空白对照组(P＜0.05～0.01);黄芪多糖+左旋多巴组低于空白对照组,但差异不明显(P＞0.05),明显高于左旋多巴组(P＜0.05).②丙二醛含量:培养4 h后各组差异不明显.培养24,48和72 h后,左旋多巴组明显高于空白对照组(P＜0.05～0.01);黄芪多糖+左旋多巴组高于空白对照组,但差异不明显(P＞0.05),明显低于左旋多巴组(P＜0.05).结论:左旋多巴自身氧化产生大量的自由基,促进帕金森病发展,黄芪多糖可降低左旋多巴对神经元的毒性作用,作用有时间依赖性.
목적:관찰구유항염、조절면역、연완신경원변성등약리작용적황기다당대효질세포배양액중곡광감태화병이철함량급곡광감태과양화물매적활성、초양화물기화매활력적영향,탐토황기다당대좌선다파치효질세포배양액중자유기계통동태평형손해적보호작용,분석해충작용여시간적관계.방법:실험우2003-12/2004-9재태산의학원기출연구소완성.①선용출생2 d적SD대서10지,자웅불구.②안조McCarthy화de Velli적방법진행성형효질세포적원대배양,효질세포배양액건립좌선다파손상모형,실험분위3조(매6공세포액일조):정상대조조(정상세포배양,가입등수량적배양기,불가임하약물),좌선다파조(가입100 μmol/L좌선다파),황기다당+좌선다파[가입황기다당(유합비항성약물연구소제공)20 mg/L화좌선다파100μmol/L].분별재배양4,24,48화72 h후취처리후적함효질세포배양액.③채용비색정량법측곡광감태함량,비색법측곡광감태과양화물매활성,황표령양화매법측초양화물기화매활력,류대파비타산법측정병이철함량.④계량자료차이비교채용방차분석.결과:①곡광감태함량급곡광감태과양화물매、초양화물기화매활력:배양4 h후각조차이불명현.배양24,48화72 h후,좌선다파조명현저우공백대조조(P＜0.05～0.01);황기다당+좌선다파조저우공백대조조,단차이불명현(P＞0.05),명현고우좌선다파조(P＜0.05).②병이철함량:배양4 h후각조차이불명현.배양24,48화72 h후,좌선다파조명현고우공백대조조(P＜0.05～0.01);황기다당+좌선다파조고우공백대조조,단차이불명현(P＞0.05),명현저우좌선다파조(P＜0.05).결론:좌선다파자신양화산생대량적자유기,촉진파금삼병발전,황기다당가강저좌선다파대신경원적독성작용,작용유시간의뢰성.