生物化学与生物物理进展
生物化學與生物物理進展
생물화학여생물물리진전
PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
2006年
6期
562-566
,共5页
郭琳琅%郭颖%LAU Derick%肖莎%许寅超%申洪
郭琳瑯%郭穎%LAU Derick%肖莎%許寅超%申洪
곽림랑%곽영%LAU Derick%초사%허인초%신홍
小分子肽%组合化学%小细胞肺癌
小分子肽%組閤化學%小細胞肺癌
소분자태%조합화학%소세포폐암
应用"一个珠子一个化合物"的组合化学肽库技术,筛选得到特异性识别小细胞肺癌细胞(DMS53)的小分子肽.初次筛选共得到32个与DMS53阳性结合的珠子,经氨基酸序列分析后发现,含有cNGRXXXc或cXNGRXXc肽链结构的序列共有10个.再次合成三种有代表性的小分子肽,发现cFNGRQQc与DMS53的结合率明显高于其他小分子肽.选择cFNGRQQc作进一步的细胞特异性研究,发现cFNGRQQc与DMS53的粘附特异性明显高于其他细胞系,对c FNGRQQ c的结构分析显示,-NGR-及六肽长度对小分子肽与DMS53细胞的粘附非常重要.用抗整合素、E-cadherin、NCAM及ICAM的抗体或多肽阻断小分子肽与DMS53细胞表面的相应受体结合,未见明显的阻断效应.小分子肽与DMS53细胞表面的结合位点有待于进一步证实.
應用"一箇珠子一箇化閤物"的組閤化學肽庫技術,篩選得到特異性識彆小細胞肺癌細胞(DMS53)的小分子肽.初次篩選共得到32箇與DMS53暘性結閤的珠子,經氨基痠序列分析後髮現,含有cNGRXXXc或cXNGRXXc肽鏈結構的序列共有10箇.再次閤成三種有代錶性的小分子肽,髮現cFNGRQQc與DMS53的結閤率明顯高于其他小分子肽.選擇cFNGRQQc作進一步的細胞特異性研究,髮現cFNGRQQc與DMS53的粘附特異性明顯高于其他細胞繫,對c FNGRQQ c的結構分析顯示,-NGR-及六肽長度對小分子肽與DMS53細胞的粘附非常重要.用抗整閤素、E-cadherin、NCAM及ICAM的抗體或多肽阻斷小分子肽與DMS53細胞錶麵的相應受體結閤,未見明顯的阻斷效應.小分子肽與DMS53細胞錶麵的結閤位點有待于進一步證實.
응용"일개주자일개화합물"적조합화학태고기술,사선득도특이성식별소세포폐암세포(DMS53)적소분자태.초차사선공득도32개여DMS53양성결합적주자,경안기산서렬분석후발현,함유cNGRXXXc혹cXNGRXXc태련결구적서렬공유10개.재차합성삼충유대표성적소분자태,발현cFNGRQQc여DMS53적결합솔명현고우기타소분자태.선택cFNGRQQc작진일보적세포특이성연구,발현cFNGRQQc여DMS53적점부특이성명현고우기타세포계,대c FNGRQQ c적결구분석현시,-NGR-급륙태장도대소분자태여DMS53세포적점부비상중요.용항정합소、E-cadherin、NCAM급ICAM적항체혹다태조단소분자태여DMS53세포표면적상응수체결합,미견명현적조단효응.소분자태여DMS53세포표면적결합위점유대우진일보증실.
