海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
5期
120-121
,共2页
蕲蛇酶%早期%急性脑梗死%血液流变学
蘄蛇酶%早期%急性腦梗死%血液流變學
기사매%조기%급성뇌경사%혈액류변학
目的 探讨蕲蛇酶注射液治疗早期脑梗死患者的临床疗效及其安全性.方法 将40～80岁的年龄段急性脑梗死患者150例随机分成治疗组(79例)与对照组(71例).治疗组(79例)用蕲蛇酶注射液,对照组(71例)用丹参注射液.用药前后进行神经功能缺损程度评分(ESS)、血液流变学、纤维蛋白原、颅脑CT检查.并观察其不良反应.结果 治疗组治疗总有效率(75.6%)高于对照组(66.2%)(P＜0.05),起病24h内开始治疗,治疗组的显效率(86.1%)优于对照组(58.1%)(P＜0.05),两组均未发现出血倾向.结论 早期急性脑梗死患者可在严密观察下应用一般剂量蕲蛇酶治疗.
目的 探討蘄蛇酶註射液治療早期腦梗死患者的臨床療效及其安全性.方法 將40～80歲的年齡段急性腦梗死患者150例隨機分成治療組(79例)與對照組(71例).治療組(79例)用蘄蛇酶註射液,對照組(71例)用丹參註射液.用藥前後進行神經功能缺損程度評分(ESS)、血液流變學、纖維蛋白原、顱腦CT檢查.併觀察其不良反應.結果 治療組治療總有效率(75.6%)高于對照組(66.2%)(P＜0.05),起病24h內開始治療,治療組的顯效率(86.1%)優于對照組(58.1%)(P＜0.05),兩組均未髮現齣血傾嚮.結論 早期急性腦梗死患者可在嚴密觀察下應用一般劑量蘄蛇酶治療.
목적 탐토기사매주사액치료조기뇌경사환자적림상료효급기안전성.방법 장40～80세적년령단급성뇌경사환자150례수궤분성치료조(79례)여대조조(71례).치료조(79례)용기사매주사액,대조조(71례)용단삼주사액.용약전후진행신경공능결손정도평분(ESS)、혈액류변학、섬유단백원、로뇌CT검사.병관찰기불량반응.결과 치료조치료총유효솔(75.6%)고우대조조(66.2%)(P＜0.05),기병24h내개시치료,치료조적현효솔(86.1%)우우대조조(58.1%)(P＜0.05),량조균미발현출혈경향.결론 조기급성뇌경사환자가재엄밀관찰하응용일반제량기사매치료.
