中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2006年
4期
561-565
,共5页
李瀚旻%晏雪生%明安萍%彭亚琴%桂文甲
李瀚旻%晏雪生%明安萍%彭亞琴%桂文甲
리한민%안설생%명안평%팽아금%계문갑
姜黄素%脂质体%Bel-7402细胞%细胞凋亡%Bcl-2基因家族
薑黃素%脂質體%Bel-7402細胞%細胞凋亡%Bcl-2基因傢族
강황소%지질체%Bel-7402세포%세포조망%Bcl-2기인가족
目的研究脂质体-姜黄素水溶制剂抗肝癌效应的稳定性.方法MTT法观察脂质体-姜黄素水溶制剂(放置1、2、4、8、12个月)对Bel-7402细胞增殖的抑制作用.原位末端标记方法(TUNEL技术)观察脂质体-姜黄素水溶制剂放置12个月后诱导Bel-7402细胞凋亡的作用.免疫组织化学染色(SABC)法检测脂质体-姜黄素水溶制剂放置12个月后对Bax、Bcl-2和P53蛋白表达的影响.结果姜黄素水溶制剂随着放置时间的延长,抑制Bel-7402细胞增殖和诱导凋亡的作用均显著减弱.脂质体-姜黄素随放置时间的延长,抑制Bel-7402细胞增殖和诱导凋亡的作用无明显衰减现象,至放置12个月后脂质体-姜黄素10、5及0.25μg/mL 3个剂量对Bel-7402细胞增殖仍有显著抑制作用,与同质量浓度的姜黄素比较,差异显著(P<0.01),抑制作用随药物质量浓度增高而有加强趋势,最高抑制率可达43.90%,且呈量效关系,3个剂量组间差异有显著性(P<0.01),同质量浓度的脂质体-姜黄素的抑制率显著高于姜黄素的抑制率(P<0.01).姜黄素-脂质体放置12个月,Bel-7402细胞凋亡率达63.7%.结论脂质体能显著提高姜黄素对Bel-7402细胞增殖的抑制和诱导凋亡作用.脂质体-姜黄素水溶制剂放置12个月后对P53表达有显著影响,但对Bax和Bcl-2的表达无显著影响.
目的研究脂質體-薑黃素水溶製劑抗肝癌效應的穩定性.方法MTT法觀察脂質體-薑黃素水溶製劑(放置1、2、4、8、12箇月)對Bel-7402細胞增殖的抑製作用.原位末耑標記方法(TUNEL技術)觀察脂質體-薑黃素水溶製劑放置12箇月後誘導Bel-7402細胞凋亡的作用.免疫組織化學染色(SABC)法檢測脂質體-薑黃素水溶製劑放置12箇月後對Bax、Bcl-2和P53蛋白錶達的影響.結果薑黃素水溶製劑隨著放置時間的延長,抑製Bel-7402細胞增殖和誘導凋亡的作用均顯著減弱.脂質體-薑黃素隨放置時間的延長,抑製Bel-7402細胞增殖和誘導凋亡的作用無明顯衰減現象,至放置12箇月後脂質體-薑黃素10、5及0.25μg/mL 3箇劑量對Bel-7402細胞增殖仍有顯著抑製作用,與同質量濃度的薑黃素比較,差異顯著(P<0.01),抑製作用隨藥物質量濃度增高而有加彊趨勢,最高抑製率可達43.90%,且呈量效關繫,3箇劑量組間差異有顯著性(P<0.01),同質量濃度的脂質體-薑黃素的抑製率顯著高于薑黃素的抑製率(P<0.01).薑黃素-脂質體放置12箇月,Bel-7402細胞凋亡率達63.7%.結論脂質體能顯著提高薑黃素對Bel-7402細胞增殖的抑製和誘導凋亡作用.脂質體-薑黃素水溶製劑放置12箇月後對P53錶達有顯著影響,但對Bax和Bcl-2的錶達無顯著影響.
목적연구지질체-강황소수용제제항간암효응적은정성.방법MTT법관찰지질체-강황소수용제제(방치1、2、4、8、12개월)대Bel-7402세포증식적억제작용.원위말단표기방법(TUNEL기술)관찰지질체-강황소수용제제방치12개월후유도Bel-7402세포조망적작용.면역조직화학염색(SABC)법검측지질체-강황소수용제제방치12개월후대Bax、Bcl-2화P53단백표체적영향.결과강황소수용제제수착방치시간적연장,억제Bel-7402세포증식화유도조망적작용균현저감약.지질체-강황소수방치시간적연장,억제Bel-7402세포증식화유도조망적작용무명현쇠감현상,지방치12개월후지질체-강황소10、5급0.25μg/mL 3개제량대Bel-7402세포증식잉유현저억제작용,여동질량농도적강황소비교,차이현저(P<0.01),억제작용수약물질량농도증고이유가강추세,최고억제솔가체43.90%,차정량효관계,3개제량조간차이유현저성(P<0.01),동질량농도적지질체-강황소적억제솔현저고우강황소적억제솔(P<0.01).강황소-지질체방치12개월,Bel-7402세포조망솔체63.7%.결론지질체능현저제고강황소대Bel-7402세포증식적억제화유도조망작용.지질체-강황소수용제제방치12개월후대P53표체유현저영향,단대Bax화Bcl-2적표체무현저영향.