CAJ | 학술논문

胃癌多药耐药性是临床胃癌化疗失败最主要的原因之一,但其分子机制仍然不太清楚.为了寻找新的胃癌耐药相关的蛋白质,揭示胃癌多药耐药的分子机制,以胃癌细胞SGC7901和长春新碱诱导的耐药胃癌细胞SGC7901/VCR为研究对象,应用二维凝胶电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)技术分离两种细胞的总蛋白质,图像分析识别差异表达的蛋白质点,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)及电喷雾电离串联质谱(electrospray ionization tandem mass spectrometry,ESI-Q-TOF)对差异表达的蛋白质点进行鉴定,蛋白质印迹和实时RT-PCR验证部分差异蛋白质在两株细胞中的表达水平,反义核酸转染技术分析HSP27(heat shock protein 27,HSP27)高表达与SGC7901/VCR耐药的相关性.得到了分辨率较高、重复性较好的两株细胞系的二维凝胶电泳图谱,质谱分析共鉴定了24个差异蛋白质点,蛋白质印迹和实时RT-PCR验证了部分差异蛋白的表达水平,反义寡核苷酸抑制HSP27表达能增加SGC7901/VCR对长春新碱的敏感性.研究结果不仅提示这些差异蛋白质如HSP27,Sorcin等可能与胃癌的多药耐药相关,而且为揭示胃癌细胞的多药耐药性产生机制提供了线索.
위암다약내약성시림상위암화료실패최주요적원인지일,단기분자궤제잉연불태청초.위료심조신적위암내약상관적단백질,게시위암다약내약적분자궤제,이위암세포SGC7901화장춘신감유도적내약위암세포SGC7901/VCR위연구대상,응용이유응효전영(two-dimensional electrophoresis,2-DE)기술분리량충세포적총단백질,도상분석식별차이표체적단백질점,기질보조격광해흡전리비행시간질보(matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)급전분무전리천련질보(electrospray ionization tandem mass spectrometry,ESI-Q-TOF)대차이표체적단백질점진행감정,단백질인적화실시RT-PCR험증부분차이단백질재량주세포중적표체수평,반의핵산전염기술분석HSP27(heat shock protein 27,HSP27)고표체여SGC7901/VCR내약적상관성.득도료분변솔교고、중복성교호적량주세포계적이유응효전영도보,질보분석공감정료24개차이단백질점,단백질인적화실시RT-PCR험증료부분차이단백적표체수평,반의과핵감산억제HSP27표체능증가SGC7901/VCR대장춘신감적민감성.연구결과불부제시저사차이단백질여HSP27,Sorcin등가능여위암적다약내약상관,이차위게시위암세포적다약내약성산생궤제제공료선색.