CAJ | 학술논문

目的了解炔咪菊酯的慢性经口毒性和致突变性.方法按GB15670-1995<农药登记毒理学试验方法>进行大鼠慢性经口毒性实验(6个月喂养),小鼠急性经口、骨髓多染红细胞微核试验和睾丸初级精母细胞染色体畸变试验,Ames试验.结果小鼠急性经口LD50:雌性为926 mg/kg,雄性为681 mg/kg;骨髓多染红细胞微核试验为各剂量组的微核率与阴性对照组微核率比较差异无显著性(P＞0.05);睾丸初级精母细胞染色体畸变试验为各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差异无显著性(P＞0.05);Ames试验为阴性;慢性经口毒性实验结束时高剂量组动物血清乳酸脱氢酶(LDH)和球蛋白(GLB)均降低,白/球蛋白比(A/G)升高,雄性动物体重降低,部分动物心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸有不同程度的病理表现,心体比、肝体比和卵巢体比均升高;中剂量组部分动物心、肝、脾、肺、肾、脑有不同程度的异常表现,雄性动物心体比升高.结论本受试物在本次试验所用剂量下无致突变作用;慢性毒性经口的最大无作用剂量44.05 mg·kg-1·d-1.
목적료해결미국지적만성경구독성화치돌변성.방법안GB15670-1995<농약등기독이학시험방법>진행대서만성경구독성실험(6개월위양),소서급성경구、골수다염홍세포미핵시험화고환초급정모세포염색체기변시험,Ames시험.결과소서급성경구LD50:자성위926 mg/kg,웅성위681 mg/kg;골수다염홍세포미핵시험위각제량조적미핵솔여음성대조조미핵솔비교차이무현저성(P＞0.05);고환초급정모세포염색체기변시험위각제량조염색체기변세포솔여음성대조조비교차이무현저성(P＞0.05);Ames시험위음성;만성경구독성실험결속시고제량조동물혈청유산탈경매(LDH)화구단백(GLB)균강저,백/구단백비(A/G)승고,웅성동물체중강저,부분동물심、간、비、폐、신、뇌、고환유불동정도적병리표현,심체비、간체비화란소체비균승고;중제량조부분동물심、간、비、폐、신、뇌유불동정도적이상표현,웅성동물심체비승고.결론본수시물재본차시험소용제량하무치돌변작용;만성독성경구적최대무작용제량44.05 mg·kg-1·d-1.