石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2005年
z1期
172-174
,共3页
向明林%李德宝%肖海成%齐会杰%李文怀%孙予罕%钟炳
嚮明林%李德寶%肖海成%齊會傑%李文懷%孫予罕%鐘炳
향명림%리덕보%초해성%제회걸%리문부%손여한%종병
β-Mo2C催化剂%K改性%一氧化碳加氢%低碳混合醇
β-Mo2C催化劑%K改性%一氧化碳加氫%低碳混閤醇
β-Mo2C최화제%K개성%일양화탄가경%저탄혼합순
考察了K/β-Mo2C催化剂CO加氢合成低碳混合醇的性能,发现K改性使β-Mo2C催化剂的选择性发生显著变化.β-Mo2C催化剂CO加氢的产物主要为C1～C4烷烃,K改性后β-Mo2C催化剂上产物主要为C1～C5低碳醇,同时高级醇(C2+ OH)的选择性明显提高,但CO转化率有所降低.通过对碱金属K的添加水平进行考察,发现当K与Mo摩尔比为0.2时,总醇选择性达到极大值,低碳醇的时空收率达到1.22g/(mL·h).产物中烷烃符合线性A-S-F分布曲线,而醇分布曲线中出现甲醇负偏离.K助剂的加入有效的促进了C1OH到C2OH的链增长步骤,这可能与K/β-Mo2C催化剂中K-Mo-C新相的生成有关.
攷察瞭K/β-Mo2C催化劑CO加氫閤成低碳混閤醇的性能,髮現K改性使β-Mo2C催化劑的選擇性髮生顯著變化.β-Mo2C催化劑CO加氫的產物主要為C1～C4烷烴,K改性後β-Mo2C催化劑上產物主要為C1～C5低碳醇,同時高級醇(C2+ OH)的選擇性明顯提高,但CO轉化率有所降低.通過對堿金屬K的添加水平進行攷察,髮現噹K與Mo摩爾比為0.2時,總醇選擇性達到極大值,低碳醇的時空收率達到1.22g/(mL·h).產物中烷烴符閤線性A-S-F分佈麯線,而醇分佈麯線中齣現甲醇負偏離.K助劑的加入有效的促進瞭C1OH到C2OH的鏈增長步驟,這可能與K/β-Mo2C催化劑中K-Mo-C新相的生成有關.
고찰료K/β-Mo2C최화제CO가경합성저탄혼합순적성능,발현K개성사β-Mo2C최화제적선택성발생현저변화.β-Mo2C최화제CO가경적산물주요위C1～C4완경,K개성후β-Mo2C최화제상산물주요위C1～C5저탄순,동시고급순(C2+ OH)적선택성명현제고,단CO전화솔유소강저.통과대감금속K적첨가수평진행고찰,발현당K여Mo마이비위0.2시,총순선택성체도겁대치,저탄순적시공수솔체도1.22g/(mL·h).산물중완경부합선성A-S-F분포곡선,이순분포곡선중출현갑순부편리.K조제적가입유효적촉진료C1OH도C2OH적련증장보취,저가능여K/β-Mo2C최화제중K-Mo-C신상적생성유관.
