基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2006年
1期
61-65
,共5页
李文通%周庚寅%宋现让%迟伟玲%任瑞美%王兴武
李文通%週庚寅%宋現讓%遲偉玲%任瑞美%王興武
리문통%주경인%송현양%지위령%임서미%왕흥무
乳腺癌耐药蛋白%多药耐药%卵巢癌%基因表达%定量PCR
乳腺癌耐藥蛋白%多藥耐藥%卵巢癌%基因錶達%定量PCR
유선암내약단백%다약내약%란소암%기인표체%정량PCR
目的探讨乳腺癌耐药蛋白(BCRP)在卵巢癌中的作用和逆转其介导的MDR,建立表达BCRP的耐药细胞系3AO/BCRP.方法提取MCF-7细胞的总RNA,设计BCRP基因上下游引物,RT-PCR克隆出BCRP基因全长并连接到pcDNA3.1(-)上,转染3AO细胞后以G418筛选存活细胞.采用米托蒽醌外排实验、细胞毒性实验、细胞群体倍增时间、定量PCR、Western blot等方法鉴定构建的耐药细胞系.结果3AO/BCRP对米托蒽醌耐药指数增加至11.58;耐药细胞外排米托蒽醌的作用增强;细胞中BCRP mRNA的水平升高,细胞能表达一定量的BCRP.结论3AO/BCRP细胞具有BCRP的耐药表型,可作为进一步研究BCRP的生物学特性以及建立其介导的耐药逆转模型.
目的探討乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)在卵巢癌中的作用和逆轉其介導的MDR,建立錶達BCRP的耐藥細胞繫3AO/BCRP.方法提取MCF-7細胞的總RNA,設計BCRP基因上下遊引物,RT-PCR剋隆齣BCRP基因全長併連接到pcDNA3.1(-)上,轉染3AO細胞後以G418篩選存活細胞.採用米託蒽醌外排實驗、細胞毒性實驗、細胞群體倍增時間、定量PCR、Western blot等方法鑒定構建的耐藥細胞繫.結果3AO/BCRP對米託蒽醌耐藥指數增加至11.58;耐藥細胞外排米託蒽醌的作用增彊;細胞中BCRP mRNA的水平升高,細胞能錶達一定量的BCRP.結論3AO/BCRP細胞具有BCRP的耐藥錶型,可作為進一步研究BCRP的生物學特性以及建立其介導的耐藥逆轉模型.
목적탐토유선암내약단백(BCRP)재란소암중적작용화역전기개도적MDR,건립표체BCRP적내약세포계3AO/BCRP.방법제취MCF-7세포적총RNA,설계BCRP기인상하유인물,RT-PCR극륭출BCRP기인전장병련접도pcDNA3.1(-)상,전염3AO세포후이G418사선존활세포.채용미탁은곤외배실험、세포독성실험、세포군체배증시간、정량PCR、Western blot등방법감정구건적내약세포계.결과3AO/BCRP대미탁은곤내약지수증가지11.58;내약세포외배미탁은곤적작용증강;세포중BCRP mRNA적수평승고,세포능표체일정량적BCRP.결론3AO/BCRP세포구유BCRP적내약표형,가작위진일보연구BCRP적생물학특성이급건립기개도적내약역전모형.
