分析测试技术与仪器
分析測試技術與儀器
분석측시기술여의기
ANALYSIS AND TESTING TECHNOLOGY AND INSTRUMENTS
2005年
3期
178-181
,共4页
番石榴叶%齐墩果酸%熊果酸%双(三甲硅烷)三氟乙酰胺衍生化
番石榴葉%齊墩果痠%熊果痠%雙(三甲硅烷)三氟乙酰胺衍生化
번석류협%제돈과산%웅과산%쌍(삼갑규완)삼불을선알연생화
建立了测定番石榴叶中齐墩果酸和熊果酸的气相色谱-质谱(GC-MS)方法.以双(三甲硅烷)三氟乙酰胺(BSTFA)为衍生化试剂,将齐墩果酸和熊果酸制成三甲基硅烷衍生物后,在DB-5 MS毛细管柱上进行分离.柱升温程序为:柱初温100 ℃,恒温保持2 min, 以10 ℃/min的速度升温至300 ℃,保持14 min.通过与标准样品对照比较保留时间和质谱确认样品中齐墩果酸和熊果酸的色谱峰.以峰面积进行定量测定,齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为4.1～102 μg/mL和4.7～114 μg/mL,回收率分别为77.1%和89.4%,6次平行测定的相对标准偏差分别为3.7%和3.5%.
建立瞭測定番石榴葉中齊墩果痠和熊果痠的氣相色譜-質譜(GC-MS)方法.以雙(三甲硅烷)三氟乙酰胺(BSTFA)為衍生化試劑,將齊墩果痠和熊果痠製成三甲基硅烷衍生物後,在DB-5 MS毛細管柱上進行分離.柱升溫程序為:柱初溫100 ℃,恆溫保持2 min, 以10 ℃/min的速度升溫至300 ℃,保持14 min.通過與標準樣品對照比較保留時間和質譜確認樣品中齊墩果痠和熊果痠的色譜峰.以峰麵積進行定量測定,齊墩果痠和熊果痠的線性範圍分彆為4.1～102 μg/mL和4.7～114 μg/mL,迴收率分彆為77.1%和89.4%,6次平行測定的相對標準偏差分彆為3.7%和3.5%.
건립료측정번석류협중제돈과산화웅과산적기상색보-질보(GC-MS)방법.이쌍(삼갑규완)삼불을선알(BSTFA)위연생화시제,장제돈과산화웅과산제성삼갑기규완연생물후,재DB-5 MS모세관주상진행분리.주승온정서위:주초온100 ℃,항온보지2 min, 이10 ℃/min적속도승온지300 ℃,보지14 min.통과여표준양품대조비교보류시간화질보학인양품중제돈과산화웅과산적색보봉.이봉면적진행정량측정,제돈과산화웅과산적선성범위분별위4.1～102 μg/mL화4.7～114 μg/mL,회수솔분별위77.1%화89.4%,6차평행측정적상대표준편차분별위3.7%화3.5%.
