CAJ | 학술논문

目的:通过细胞学水平研究确定ALA配合小剂量HPD激光光动力疗法促使肿细胞死亡及凋亡的光敏药用药剂量及与二者单独使用的差别方法:以不同剂量的ALA(40μg/ml、80μg/ ml、160μg/ ml)、HPD(2.5μg/ ml、5μg/ ml、10μg/ ml)、二者联合与S180腹水瘤细胞一起培养,随后以630nm半导体激光200mW/cm2,照射肿瘤细胞,照射20分钟,及与不用光敏剂单照激光、单用光敏剂不照光、不用光敏剂不照激光空白对照组比较.以流式细胞仪及倒置微镜观察促使肿瘤细胞凋亡或死亡的差别,寻找促使肿瘤细胞凋亡或死亡的最小合适剂量.结果:ALA40μg/ml配合HPD2.5μg/ml与S180腹水瘤细胞同时培养,630半导体激光200mW/cm2,照射20分钟组从形态学观察及流式细胞仪测定是能达到较佳的细胞凋亡的最小用光敏剂剂量.单纯ALA-PDT组中能达到小鼠S180腹水瘤细胞明显凋亡的最小剂量是ALA(80μg/ml), 单纯HPD-PDT组中能达到小鼠S180腹水瘤细胞明显凋亡最小剂量是HPD(5μg/ml).结论:ALA40mg/kg配合HPD2.5mg/kg,630半导体激光200mW/cm2,照射20分钟是能达到小鼠S180腹水瘤细胞明显凋亡的最小光敏剂剂量.
목적:통과세포학수평연구학정ALA배합소제량HPD격광광동력요법촉사종세포사망급조망적광민약용약제량급여이자단독사용적차별방법:이불동제량적ALA(40μg/ml、80μg/ ml、160μg/ ml)、HPD(2.5μg/ ml、5μg/ ml、10μg/ ml)、이자연합여S180복수류세포일기배양,수후이630nm반도체격광200mW/cm2,조사종류세포,조사20분종,급여불용광민제단조격광、단용광민제불조광、불용광민제불조격광공백대조조비교.이류식세포의급도치미경관찰촉사종류세포조망혹사망적차별,심조촉사종류세포조망혹사망적최소합괄제량.결과:ALA40μg/ml배합HPD2.5μg/ml여S180복수류세포동시배양,630반도체격광200mW/cm2,조사20분종조종형태학관찰급류식세포의측정시능체도교가적세포조망적최소용광민제제량.단순ALA-PDT조중능체도소서S180복수류세포명현조망적최소제량시ALA(80μg/ml), 단순HPD-PDT조중능체도소서S180복수류세포명현조망최소제량시HPD(5μg/ml).결론:ALA40mg/kg배합HPD2.5mg/kg,630반도체격광200mW/cm2,조사20분종시능체도소서S180복수류세포명현조망적최소광민제제량.