海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
6期
251-253
,共3页
郑海燕%郑海珍%肖仲祥%李军
鄭海燕%鄭海珍%肖仲祥%李軍
정해연%정해진%초중상%리군
丙泊酚%瑞芬太尼%肝硬化%药代动力学
丙泊酚%瑞芬太尼%肝硬化%藥代動力學
병박분%서분태니%간경화%약대동역학
目的 研究丙泊酚和瑞芬太尼合用在肝硬化患者体内的药代动力学.方法 10例接受无痛胃镜检查的正常患者(对照组)和10例进行内镜下食道静脉曲张套扎术的肝硬化患者(试验组),分别予以静脉注射异丙酚1.5mg·kg-1和瑞芬太尼0.5μg·kg-1,5min后再次给予异丙酚0.5mg·kg-1和瑞芬太尼0.2μg·kg-1,观察效果.结果 丙泊酚两组主要的药动学参数为:对照组:t1/2α 2.726±0.836min,t1/2β 11.076±3.057min,t1/2γ278.872±63.845min,AUC(0-∞)144.338±38.904mg/(L·min),V10.355±0.11L·kg-1,CL0.011±0.003L/(min·kg);试验组:t1/2α 2.473±0.912min,t1/2β 10.583±2.862min,t1/2γ 286.325±70.383min;AUC(O-∞)168.249±40.157mg/(L·min),V10.821±0.25L·kg-1,CL0.031±0.008L/(min·kg).瑞芬太尼两组主要的药动学参数为:对照组:t1/2α 1.659±0.35min.t1/2β25.938±9.843min,AUC(0-∞)194.779±36.147mg/(L·min),V10.059±0.011L·kg-1,CL0.003±0.001L/(min·kg);试验组:t1/2α1.581±0.672min,t1/2β27.339±8.565min,AUC(0-∞)206.711±38.59mg/(L·min),V10.052±0.012L·kg-1,CL0.003±0.001L/(min·kg).结论 丙泊酚的药时曲线符合开放性三室模型,两组的V1和CL差异有显著意义(P<0.01).瑞芬太尼的药时曲线符合开放性二室模型,两组药动学参数无明显差异.
目的 研究丙泊酚和瑞芬太尼閤用在肝硬化患者體內的藥代動力學.方法 10例接受無痛胃鏡檢查的正常患者(對照組)和10例進行內鏡下食道靜脈麯張套扎術的肝硬化患者(試驗組),分彆予以靜脈註射異丙酚1.5mg·kg-1和瑞芬太尼0.5μg·kg-1,5min後再次給予異丙酚0.5mg·kg-1和瑞芬太尼0.2μg·kg-1,觀察效果.結果 丙泊酚兩組主要的藥動學參數為:對照組:t1/2α 2.726±0.836min,t1/2β 11.076±3.057min,t1/2γ278.872±63.845min,AUC(0-∞)144.338±38.904mg/(L·min),V10.355±0.11L·kg-1,CL0.011±0.003L/(min·kg);試驗組:t1/2α 2.473±0.912min,t1/2β 10.583±2.862min,t1/2γ 286.325±70.383min;AUC(O-∞)168.249±40.157mg/(L·min),V10.821±0.25L·kg-1,CL0.031±0.008L/(min·kg).瑞芬太尼兩組主要的藥動學參數為:對照組:t1/2α 1.659±0.35min.t1/2β25.938±9.843min,AUC(0-∞)194.779±36.147mg/(L·min),V10.059±0.011L·kg-1,CL0.003±0.001L/(min·kg);試驗組:t1/2α1.581±0.672min,t1/2β27.339±8.565min,AUC(0-∞)206.711±38.59mg/(L·min),V10.052±0.012L·kg-1,CL0.003±0.001L/(min·kg).結論 丙泊酚的藥時麯線符閤開放性三室模型,兩組的V1和CL差異有顯著意義(P<0.01).瑞芬太尼的藥時麯線符閤開放性二室模型,兩組藥動學參數無明顯差異.
목적 연구병박분화서분태니합용재간경화환자체내적약대동역학.방법 10례접수무통위경검사적정상환자(대조조)화10례진행내경하식도정맥곡장투찰술적간경화환자(시험조),분별여이정맥주사이병분1.5mg·kg-1화서분태니0.5μg·kg-1,5min후재차급여이병분0.5mg·kg-1화서분태니0.2μg·kg-1,관찰효과.결과 병박분량조주요적약동학삼수위:대조조:t1/2α 2.726±0.836min,t1/2β 11.076±3.057min,t1/2γ278.872±63.845min,AUC(0-∞)144.338±38.904mg/(L·min),V10.355±0.11L·kg-1,CL0.011±0.003L/(min·kg);시험조:t1/2α 2.473±0.912min,t1/2β 10.583±2.862min,t1/2γ 286.325±70.383min;AUC(O-∞)168.249±40.157mg/(L·min),V10.821±0.25L·kg-1,CL0.031±0.008L/(min·kg).서분태니량조주요적약동학삼수위:대조조:t1/2α 1.659±0.35min.t1/2β25.938±9.843min,AUC(0-∞)194.779±36.147mg/(L·min),V10.059±0.011L·kg-1,CL0.003±0.001L/(min·kg);시험조:t1/2α1.581±0.672min,t1/2β27.339±8.565min,AUC(0-∞)206.711±38.59mg/(L·min),V10.052±0.012L·kg-1,CL0.003±0.001L/(min·kg).결론 병박분적약시곡선부합개방성삼실모형,량조적V1화CL차이유현저의의(P<0.01).서분태니적약시곡선부합개방성이실모형,량조약동학삼수무명현차이.
