CAJ | 학술논문

目的:以异戊巴比妥钠(AMT)对小鼠的催眠时间作为肝微粒体细胞色素P450(CYP)体内活性指标,观察和比较诺氟沙星(NFX)、环丙沙星(CPX)、氧氟沙星(OFX)、氟罗沙星(FLX)、司氟沙星(SFX)单次给药及连续给药对CYP的影响.方法:单次给药组105只小鼠再随机分为生理盐水(NS)、西咪替丁(100 mg*kg-1,ip)和5个试药组(100 mg*kg-1,ip);连续给药组118只小鼠再随机分为NS、苯巴比妥(40 mg*kg-1*d-1,ip,qd×6)和5个试药组(100 mg*kg-1*d-1,ip,qd×6).单次给药0.5 h及连续给药末24 h后,ip AMT 50 mg*kg-1,观察催眠潜伏期和催眠时间.结果:单次给药的CPX、SFX与西咪替丁相似,使AMT催眠时间显著延长;NFX、OFX则显著延长催眠潜伏期;但FLX组与NS组比较未见显著差异.连续给药6 d后,OFX、FLX、SFX则延长催眠潜伏期并显著缩短催眠时间,但缩短程度远小于苯巴比妥组;而NFX、CPX组与NS组比较无显著差异.结论:5种氟喹诺酮类药物对CYP的影响不同,并与用药时间和观察时间有关.
목적:이이무파비타납(AMT)대소서적최면시간작위간미립체세포색소P450(CYP)체내활성지표,관찰화비교낙불사성(NFX)、배병사성(CPX)、양불사성(OFX)、불라사성(FLX)、사불사성(SFX)단차급약급련속급약대CYP적영향.방법:단차급약조105지소서재수궤분위생리염수(NS)、서미체정(100 mg*kg-1,ip)화5개시약조(100 mg*kg-1,ip);련속급약조118지소서재수궤분위NS、분파비타(40 mg*kg-1*d-1,ip,qd×6)화5개시약조(100 mg*kg-1*d-1,ip,qd×6).단차급약0.5 h급련속급약말24 h후,ip AMT 50 mg*kg-1,관찰최면잠복기화최면시간.결과:단차급약적CPX、SFX여서미체정상사,사AMT최면시간현저연장;NFX、OFX칙현저연장최면잠복기;단FLX조여NS조비교미견현저차이.련속급약6 d후,OFX、FLX、SFX칙연장최면잠복기병현저축단최면시간,단축단정도원소우분파비타조;이NFX、CPX조여NS조비교무현저차이.결론:5충불규낙동류약물대CYP적영향불동,병여용약시간화관찰시간유관.