临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2003年
4期
416-419
,共4页
蔡军%辛梅珍%姜叙诚%赵雁飞
蔡軍%辛梅珍%薑敘誠%趙雁飛
채군%신매진%강서성%조안비
胃肿瘤%As2O3%凋亡%细胞骨架%F-actin%α-tubulin
胃腫瘤%As2O3%凋亡%細胞骨架%F-actin%α-tubulin
위종류%As2O3%조망%세포골가%F-actin%α-tubulin
目的观察As2O3对胃腺癌细胞株SGC-7901凋亡的诱导作用及凋亡细胞骨架的改变.方法选用不同剂量As2O3处理SGC-7901细胞,分不同时问组,应用MTT法、光镜、透射电镜、TUNEL法和FCM法检测As2O3对细胞生长影响及对凋亡的诱导作用,应用荧光染色在激光共聚焦显微镜下观察凋亡细胞F-actin和α-tubulin的结构.结果As2O3抑制该细胞株的生长,MTT法显示抑制程度具有时间和剂量效应关系.光镜及透射电镜观察发现2μmol/LAs2O3作用96 h后细胞数明显减少,并出现典型的凋亡形态.TUNEL法显示2 μmol/L As2O3作用后,凋亡细胞阳性率随时间延长而增加(P<0.05),作用96h的阳性率为(7.33±1.83)%.FCA法显示2 μmol/LAs2O3作用96 h后细胞的凋亡率为8.48%,并出现凋亡峰.激光共聚焦显微镜观察显示在细胞凋亡过程中,F-actin和α-tubulin均发生解聚和重排.结论As2O3对胃癌细胞株SGC-7901具有抑制生长及诱导凋亡的作用.微丝和微管的改变在凋亡形态变化中起着重要的作用.
目的觀察As2O3對胃腺癌細胞株SGC-7901凋亡的誘導作用及凋亡細胞骨架的改變.方法選用不同劑量As2O3處理SGC-7901細胞,分不同時問組,應用MTT法、光鏡、透射電鏡、TUNEL法和FCM法檢測As2O3對細胞生長影響及對凋亡的誘導作用,應用熒光染色在激光共聚焦顯微鏡下觀察凋亡細胞F-actin和α-tubulin的結構.結果As2O3抑製該細胞株的生長,MTT法顯示抑製程度具有時間和劑量效應關繫.光鏡及透射電鏡觀察髮現2μmol/LAs2O3作用96 h後細胞數明顯減少,併齣現典型的凋亡形態.TUNEL法顯示2 μmol/L As2O3作用後,凋亡細胞暘性率隨時間延長而增加(P<0.05),作用96h的暘性率為(7.33±1.83)%.FCA法顯示2 μmol/LAs2O3作用96 h後細胞的凋亡率為8.48%,併齣現凋亡峰.激光共聚焦顯微鏡觀察顯示在細胞凋亡過程中,F-actin和α-tubulin均髮生解聚和重排.結論As2O3對胃癌細胞株SGC-7901具有抑製生長及誘導凋亡的作用.微絲和微管的改變在凋亡形態變化中起著重要的作用.
목적관찰As2O3대위선암세포주SGC-7901조망적유도작용급조망세포골가적개변.방법선용불동제량As2O3처리SGC-7901세포,분불동시문조,응용MTT법、광경、투사전경、TUNEL법화FCM법검측As2O3대세포생장영향급대조망적유도작용,응용형광염색재격광공취초현미경하관찰조망세포F-actin화α-tubulin적결구.결과As2O3억제해세포주적생장,MTT법현시억제정도구유시간화제량효응관계.광경급투사전경관찰발현2μmol/LAs2O3작용96 h후세포수명현감소,병출현전형적조망형태.TUNEL법현시2 μmol/L As2O3작용후,조망세포양성솔수시간연장이증가(P<0.05),작용96h적양성솔위(7.33±1.83)%.FCA법현시2 μmol/LAs2O3작용96 h후세포적조망솔위8.48%,병출현조망봉.격광공취초현미경관찰현시재세포조망과정중,F-actin화α-tubulin균발생해취화중배.결론As2O3대위암세포주SGC-7901구유억제생장급유도조망적작용.미사화미관적개변재조망형태변화중기착중요적작용.