基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2003年
3期
269-273
,共5页
许雪梅%朱明昭%张明策%刘晓娟%宋国兴
許雪梅%硃明昭%張明策%劉曉娟%宋國興
허설매%주명소%장명책%류효연%송국흥
人乳头瘤病毒16型%E6基因%E7基因%DNA疫苗
人乳頭瘤病毒16型%E6基因%E7基因%DNA疫苗
인유두류병독16형%E6기인%E7기인%DNA역묘
利用突变修饰后消除转化活性并保留抗原性的中国山东地方株人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus type 16, HPV16)E6E7融合基因(fmE6E7), 研制治疗HPV16 相关疾病的DNA疫苗.用PCR扩增fmE6E7基因后,插入真核表达质粒获得pVR1012-fmE6E7,瞬时转染Cos-7细胞,免疫荧光法检测证实其表达后,在C57BL/6小鼠后腿肌肉进行裸DNA免疫,51Cr释放法体外分析免疫鼠的细胞毒性T淋巴细胞活性(cytotoxic T lymphocyte, CTL),间接ELISA法检测免疫鼠血清中E7特异性抗体.研究表明修饰后的中国地方株E6E7融合基因可诱导机体产生特异的抗体反应和CTL反应,与单独野生型E7基因免疫相比,E6E7融和基因可更好的活化CTL反应.表明修饰后消除转化活性的中国地方株E6E7融合基因可作为HPV16治疗性DNA疫苗的靶基因.
利用突變脩飾後消除轉化活性併保留抗原性的中國山東地方株人乳頭瘤病毒16型(human papillomavirus type 16, HPV16)E6E7融閤基因(fmE6E7), 研製治療HPV16 相關疾病的DNA疫苗.用PCR擴增fmE6E7基因後,插入真覈錶達質粒穫得pVR1012-fmE6E7,瞬時轉染Cos-7細胞,免疫熒光法檢測證實其錶達後,在C57BL/6小鼠後腿肌肉進行裸DNA免疫,51Cr釋放法體外分析免疫鼠的細胞毒性T淋巴細胞活性(cytotoxic T lymphocyte, CTL),間接ELISA法檢測免疫鼠血清中E7特異性抗體.研究錶明脩飾後的中國地方株E6E7融閤基因可誘導機體產生特異的抗體反應和CTL反應,與單獨野生型E7基因免疫相比,E6E7融和基因可更好的活化CTL反應.錶明脩飾後消除轉化活性的中國地方株E6E7融閤基因可作為HPV16治療性DNA疫苗的靶基因.
이용돌변수식후소제전화활성병보류항원성적중국산동지방주인유두류병독16형(human papillomavirus type 16, HPV16)E6E7융합기인(fmE6E7), 연제치료HPV16 상관질병적DNA역묘.용PCR확증fmE6E7기인후,삽입진핵표체질립획득pVR1012-fmE6E7,순시전염Cos-7세포,면역형광법검측증실기표체후,재C57BL/6소서후퇴기육진행라DNA면역,51Cr석방법체외분석면역서적세포독성T림파세포활성(cytotoxic T lymphocyte, CTL),간접ELISA법검측면역서혈청중E7특이성항체.연구표명수식후적중국지방주E6E7융합기인가유도궤체산생특이적항체반응화CTL반응,여단독야생형E7기인면역상비,E6E7융화기인가경호적활화CTL반응.표명수식후소제전화활성적중국지방주E6E7융합기인가작위HPV16치료성DNA역묘적파기인.
