CAJ | 학술논문

用任意引物进行基因组指纹分析是检测DNA多态性的一种通用方法，对遗传学图谱绘制、系统发育学和种群生物学都很有用.由于任意引物PCR(AP-PCR)影响因素很多，获得理想的指纹扩增图谱比较困难,有必要寻找一种简单有效的方法建立最佳扩增体系.对Mg2+浓度，模板浓度、引物浓度等三个因素进行优化选择AP-PCR扩增反应实验研究.实验结果表明：Ap-PCR反应的最佳反应条件为2 mmol/L MgCl2,50 ng的DNA模板及0.3 μmol/L的引物浓度，在上述条件下获得的AP-PCR产物最丰富，条带清晰.
용임의인물진행기인조지문분석시검측DNA다태성적일충통용방법，대유전학도보회제、계통발육학화충군생물학도흔유용.유우임의인물PCR(AP-PCR)영향인소흔다，획득이상적지문확증도보비교곤난,유필요심조일충간단유효적방법건립최가확증체계.대Mg2+농도，모판농도、인물농도등삼개인소진행우화선택AP-PCR확증반응실험연구.실험결과표명：Ap-PCR반응적최가반응조건위2 mmol/L MgCl2,50 ng적DNA모판급0.3 μmol/L적인물농도，재상술조건하획득적AP-PCR산물최봉부，조대청석.