CAJ | 학술논문

目的：探讨机械挤压大鼠腿部致微循环改变与一氧化氮合酶(NOS)表达之间的关系。方法：采用间歇性气囊挤压袋(IPC)挤压大鼠腿部。将25只雄性SD大鼠随机分为4个IPC实验组和3个模拟组，4个IPC组分别挤压0.5、1、5 h和挤压1 h再等待4 h，3个模拟实验组处理方法与IPC组相同但不挤压。应用RT-PCR、Westenr Blot和免疫组化方法检测了IPC作用前后，挤压部位的肌肉——胫前肌(AT)和未挤压部位的肌肉——提睾肌(CM)中内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)的表达。结果：在IPC作用的不同时间段上，eNOSmRNA和蛋白在AT和CM中均有显著上升，在IPC作用1 h，然后再等待4 h的实验组中，eNOSmRNA和蛋白又恢复至正常对照水平。结论：IPC产生的机械压力增加了血管内皮细胞的剪切力，刺激该细胞NOS合成增加，进而增加了NO产物的释放量，使血管扩张，改善了局部微循环。
목적：탐토궤계제압대서퇴부치미순배개변여일양화담합매(NOS)표체지간적관계。방법：채용간헐성기낭제압대(IPC)제압대서퇴부。장25지웅성SD대서수궤분위4개IPC실험조화3개모의조，4개IPC조분별제압0.5、1、5 h화제압1 h재등대4 h，3개모의실험조처리방법여IPC조상동단불제압。응용RT-PCR、Westenr Blot화면역조화방법검측료IPC작용전후，제압부위적기육——경전기(AT)화미제압부위적기육——제고기(CM)중내피세포형일양화담합매(eNOS)적표체。결과：재IPC작용적불동시간단상，eNOSmRNA화단백재AT화CM중균유현저상승，재IPC작용1 h，연후재등대4 h적실험조중，eNOSmRNA화단백우회복지정상대조수평。결론：IPC산생적궤계압력증가료혈관내피세포적전절력，자격해세포NOS합성증가，진이증가료NO산물적석방량，사혈관확장，개선료국부미순배。