营养学报
營養學報
영양학보
ACTA NUTRIMENTA SINICA
2001年
2期
106-109
,共4页
赵金萍%丁爱石%刘玉军%南文考%何天培%王福庄
趙金萍%丁愛石%劉玉軍%南文攷%何天培%王福莊
조금평%정애석%류옥군%남문고%하천배%왕복장
二十二碳六烯酸(DHA)%无血清培养%神经细胞
二十二碳六烯痠(DHA)%無血清培養%神經細胞
이십이탄륙희산(DHA)%무혈청배양%신경세포
目的:观察二十二碳六烯酸(DHA)对神经细胞生长发育的作用.方法:将无血清培养的新生大鼠大脑神经细胞分为实验组和对照组,实验组加入0.33 mol/L(5 mol/15 L)乳化DHA 40μl.对两组细胞进行神经细胞活力、蛋白质含量、神经特异性烯醇化酶(NSE)活性测定及神经细胞形态学观察.结果:实验组大脑神经细胞突起生长速度、胞体面积和直径、神经细胞存活率、NSE和神经细胞活力及蛋白含量均显著高于对照组.结论:DHA对神经细胞的生长有促进作用,且这一作用可能与促进神经细胞蛋白质合成有关.
目的:觀察二十二碳六烯痠(DHA)對神經細胞生長髮育的作用.方法:將無血清培養的新生大鼠大腦神經細胞分為實驗組和對照組,實驗組加入0.33 mol/L(5 mol/15 L)乳化DHA 40μl.對兩組細胞進行神經細胞活力、蛋白質含量、神經特異性烯醇化酶(NSE)活性測定及神經細胞形態學觀察.結果:實驗組大腦神經細胞突起生長速度、胞體麵積和直徑、神經細胞存活率、NSE和神經細胞活力及蛋白含量均顯著高于對照組.結論:DHA對神經細胞的生長有促進作用,且這一作用可能與促進神經細胞蛋白質閤成有關.
목적:관찰이십이탄륙희산(DHA)대신경세포생장발육적작용.방법:장무혈청배양적신생대서대뇌신경세포분위실험조화대조조,실험조가입0.33 mol/L(5 mol/15 L)유화DHA 40μl.대량조세포진행신경세포활력、단백질함량、신경특이성희순화매(NSE)활성측정급신경세포형태학관찰.결과:실험조대뇌신경세포돌기생장속도、포체면적화직경、신경세포존활솔、NSE화신경세포활력급단백함량균현저고우대조조.결론:DHA대신경세포적생장유촉진작용,차저일작용가능여촉진신경세포단백질합성유관.
