毕氏酵母KM71和GS115发酵工艺的比较
필씨효모KM71화GS115발효공예적비교
Comparsion of Pichia Pastoris KM71 and GS115 in the Process of Expressing Recombinant Proteins
  • 万方数据
    苏州医学院学报 소주의학원학보
    JACTA ACADEMIAE MEDICINAE SUZHOU
    2001年 3期 268-270 ,共3页

    张维延%江阳%许志祥%时宏珍%李新燕%强亦忠%张学光

    장유연%강양%허지상%시굉진%리신연%강역충%장학광

    毕氏酵母%高密度发酵%蛋白质表达 畢氏酵母%高密度髮酵%蛋白質錶達
    필씨효모%고밀도발효%단백질표체
    目的探讨毕氏酵母菌KM71和GS115表达人可溶性FLt3配体、CD40L、IL-13、IL-11及TNFα等外源蛋白的发酵工艺.方法挑取KM71或GS115单个菌落在BMGY培养基中初步培养,在其A600值达2～6时,转入发酵罐中行高密度发酵.结果 KM71诱导表达时,对甲醇的需求较低,故添加甲醇速度应较慢,并应提高菌的接种浓度;而GS115菌株生长速度较快,代谢甲醇的能力较强,表达量相对较高.结论 KM71和GS115可用于不同性质外源蛋白的表达,表达量较高,是一种理想的表达系统.
    목적탐토필씨효모균KM71화GS115표체인가용성FLt3배체、CD40L、IL-13、IL-11급TNFα등외원단백적발효공예.방법도취KM71혹GS115단개균락재BMGY배양기중초보배양,재기A600치체2～6시,전입발효관중행고밀도발효.결과 KM71유도표체시,대갑순적수구교저,고첨가갑순속도응교만,병응제고균적접충농도;이GS115균주생장속도교쾌,대사갑순적능력교강,표체량상대교고.결론 KM71화GS115가용우불동성질외원단백적표체,표체량교고,시일충이상적표체계통.
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