中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2000年
10期
883-884
,共2页
董惠芬%蒋明森%明珍平%钟沁萍%杨明义
董惠芬%蔣明森%明珍平%鐘沁萍%楊明義
동혜분%장명삼%명진평%종심평%양명의
日本血吸虫%培养细胞%MNNG%细胞增殖
日本血吸蟲%培養細胞%MNNG%細胞增殖
일본혈흡충%배양세포%MNNG%세포증식
将培养第5天的日本血吸虫成虫培养细胞在含甲基硝基亚硝基胍(MNNG)终浓度分别为0(对照)、1、2、3、4、6、9μg/ml的附加20%小牛血清及常量抗生素的RPMI-1640培养基中分别处理24h、36h、48h;随后,换用含20%小牛血清及常量抗生素的RPMI-1640培养基培养;3d后,改用含5%小牛血清及常量抗生素的RPMI-1640培养基继续培养,每天在OlympusIM倒置显微镜下观察.用浓度为6μg/ml、9μg/ml的MNNG处理的日本血吸虫成虫培养细胞在处理后3天左右大片脱落,残留的少量细胞在换用5%小牛血清及常量抗生素的RPMI-1640培养后逐渐死亡;用1、2、3、4μg/ml浓度MNNG处理后的日本血吸虫成虫培养细胞,生长良好,与对照组相比,培养细胞的体积变大,分裂细胞增多,尤以3μ/ml的MNNG处理48h的试验组最为明显,并观察到转化灶,但传代培养没有成功.结果表明在一定程度上,MNNG能够诱导日本血吸虫成虫培养细胞出现转化灶,并发生分裂、繁殖.
將培養第5天的日本血吸蟲成蟲培養細胞在含甲基硝基亞硝基胍(MNNG)終濃度分彆為0(對照)、1、2、3、4、6、9μg/ml的附加20%小牛血清及常量抗生素的RPMI-1640培養基中分彆處理24h、36h、48h;隨後,換用含20%小牛血清及常量抗生素的RPMI-1640培養基培養;3d後,改用含5%小牛血清及常量抗生素的RPMI-1640培養基繼續培養,每天在OlympusIM倒置顯微鏡下觀察.用濃度為6μg/ml、9μg/ml的MNNG處理的日本血吸蟲成蟲培養細胞在處理後3天左右大片脫落,殘留的少量細胞在換用5%小牛血清及常量抗生素的RPMI-1640培養後逐漸死亡;用1、2、3、4μg/ml濃度MNNG處理後的日本血吸蟲成蟲培養細胞,生長良好,與對照組相比,培養細胞的體積變大,分裂細胞增多,尤以3μ/ml的MNNG處理48h的試驗組最為明顯,併觀察到轉化竈,但傳代培養沒有成功.結果錶明在一定程度上,MNNG能夠誘導日本血吸蟲成蟲培養細胞齣現轉化竈,併髮生分裂、繁殖.
장배양제5천적일본혈흡충성충배양세포재함갑기초기아초기고(MNNG)종농도분별위0(대조)、1、2、3、4、6、9μg/ml적부가20%소우혈청급상량항생소적RPMI-1640배양기중분별처리24h、36h、48h;수후,환용함20%소우혈청급상량항생소적RPMI-1640배양기배양;3d후,개용함5%소우혈청급상량항생소적RPMI-1640배양기계속배양,매천재OlympusIM도치현미경하관찰.용농도위6μg/ml、9μg/ml적MNNG처리적일본혈흡충성충배양세포재처리후3천좌우대편탈락,잔류적소량세포재환용5%소우혈청급상량항생소적RPMI-1640배양후축점사망;용1、2、3、4μg/ml농도MNNG처리후적일본혈흡충성충배양세포,생장량호,여대조조상비,배양세포적체적변대,분렬세포증다,우이3μ/ml적MNNG처리48h적시험조최위명현,병관찰도전화조,단전대배양몰유성공.결과표명재일정정도상,MNNG능구유도일본혈흡충성충배양세포출현전화조,병발생분렬、번식.
