卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2000年
6期
372-374
,共3页
贾士东%朱甫祥%李宏伟%贺福初%修瑞娟
賈士東%硃甫祥%李宏偉%賀福初%脩瑞娟
가사동%주보상%리굉위%하복초%수서연
内皮抑制素%克隆%新生血管形成
內皮抑製素%剋隆%新生血管形成
내피억제소%극륭%신생혈관형성
以中国昆明种小鼠组织的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增得到小鼠内皮抑制素(ES)cDNA,与文献报道的序列(L22545)相比,ES cDNA测序结果ctg在第278碱基处与文献报道(gtg)存在一个碱基差异,导致编码的氨基酸由文献报道的Val变为Leu.该ES cDNA已被GenBank接受,登录号为GenBank AF257775.将该ES cDNA重组到真核表达载体pSec Tag2/HygroB上,转染COS-7细胞后,用Western blotting法检测.结果表明48和72h的pSecTag2-ES转录COS-7上清有明显的ES表达条带,取48h转染上清作用于人脐静脉内皮细胞,3H掺入实验显示内皮细胞的增殖明显受到抑制.该结果初步表明,本实验克隆的ES cDNA有生物学活性.
以中國昆明種小鼠組織的總RNA為模闆,用RT-PCR方法擴增得到小鼠內皮抑製素(ES)cDNA,與文獻報道的序列(L22545)相比,ES cDNA測序結果ctg在第278堿基處與文獻報道(gtg)存在一箇堿基差異,導緻編碼的氨基痠由文獻報道的Val變為Leu.該ES cDNA已被GenBank接受,登錄號為GenBank AF257775.將該ES cDNA重組到真覈錶達載體pSec Tag2/HygroB上,轉染COS-7細胞後,用Western blotting法檢測.結果錶明48和72h的pSecTag2-ES轉錄COS-7上清有明顯的ES錶達條帶,取48h轉染上清作用于人臍靜脈內皮細胞,3H摻入實驗顯示內皮細胞的增殖明顯受到抑製.該結果初步錶明,本實驗剋隆的ES cDNA有生物學活性.
이중국곤명충소서조직적총RNA위모판,용RT-PCR방법확증득도소서내피억제소(ES)cDNA,여문헌보도적서렬(L22545)상비,ES cDNA측서결과ctg재제278감기처여문헌보도(gtg)존재일개감기차이,도치편마적안기산유문헌보도적Val변위Leu.해ES cDNA이피GenBank접수,등록호위GenBank AF257775.장해ES cDNA중조도진핵표체재체pSec Tag2/HygroB상,전염COS-7세포후,용Western blotting법검측.결과표명48화72h적pSecTag2-ES전록COS-7상청유명현적ES표체조대,취48h전염상청작용우인제정맥내피세포,3H참입실험현시내피세포적증식명현수도억제.해결과초보표명,본실험극륭적ES cDNA유생물학활성.
