中国科学(C辑)
中國科學(C輯)
중국과학(C집)
SCIENCE IN CHINA(SERIES C)
2000年
4期
376-381
,共6页
张宪省%李全梓%李兴国%白书农%陆文梁
張憲省%李全梓%李興國%白書農%陸文樑
장헌성%리전재%리흥국%백서농%륙문량
风信子%HAG1%基因克隆%基因表达
風信子%HAG1%基因剋隆%基因錶達
풍신자%HAG1%기인극륭%기인표체
根据AG同源基因MADS Box的保守性, 设计简并引物, 进行RT-PCR, 从风信子的花器官中分离出HAG1基因. 分析表明, 该基因与AG的同源基因具有较高的同源性. 以HAG1 MADS Box以外的3′端序列为模板合成探针, 进行Northern杂交分析, 在根和叶片中未检测到HAG1 mRNA的积累, 但在处于花粉母细胞和单核花粉时期的花器官中其RNA的积累水平则相当高. 利用PCR技术, 并结合序列测定方法, 从低激素浓度条件下分化再生雄蕊的花芽中检测到HAG1的片断, 而从高激素浓度条件下分化再生花被片的花芽中未检测到该片断, 推测激素浓度、同源异形基因及花器官特征之间存在密切联系.
根據AG同源基因MADS Box的保守性, 設計簡併引物, 進行RT-PCR, 從風信子的花器官中分離齣HAG1基因. 分析錶明, 該基因與AG的同源基因具有較高的同源性. 以HAG1 MADS Box以外的3′耑序列為模闆閤成探針, 進行Northern雜交分析, 在根和葉片中未檢測到HAG1 mRNA的積纍, 但在處于花粉母細胞和單覈花粉時期的花器官中其RNA的積纍水平則相噹高. 利用PCR技術, 併結閤序列測定方法, 從低激素濃度條件下分化再生雄蕊的花芽中檢測到HAG1的片斷, 而從高激素濃度條件下分化再生花被片的花芽中未檢測到該片斷, 推測激素濃度、同源異形基因及花器官特徵之間存在密切聯繫.
근거AG동원기인MADS Box적보수성, 설계간병인물, 진행RT-PCR, 종풍신자적화기관중분리출HAG1기인. 분석표명, 해기인여AG적동원기인구유교고적동원성. 이HAG1 MADS Box이외적3′단서렬위모판합성탐침, 진행Northern잡교분석, 재근화협편중미검측도HAG1 mRNA적적루, 단재처우화분모세포화단핵화분시기적화기관중기RNA적적루수평칙상당고. 이용PCR기술, 병결합서렬측정방법, 종저격소농도조건하분화재생웅예적화아중검측도HAG1적편단, 이종고격소농도조건하분화재생화피편적화아중미검측도해편단, 추측격소농도、동원이형기인급화기관특정지간존재밀절련계.
