西南农业学报
西南農業學報
서남농업학보
SOUTHWEST CHINA JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2000年
1期
59-64
,共6页
李先平%何云昆%孙茂林%李云海%邓纪新%赵志坚
李先平%何雲昆%孫茂林%李雲海%鄧紀新%趙誌堅
리선평%하운곤%손무림%리운해%산기신%조지견
马铃薯%RAPD
馬鈴藷%RAPD
마령서%RAPD
以云南马铃薯主要栽培品种为材料,使用进口PCR仪,对马铃薯RAPD分析中的DNA模板浓度、引物浓度、dNTP浓度以及PCR扩增反应循环次数进行了研究.结果表明适用于马铃薯RAPD反应的最佳条件为:模板DNA15～50ng,10-mer随机引物25～50ng,dNTP200μM,扩增反应周期40～45个循环.每个循环包括94℃变性1min,37℃退火1min,72℃延伸2min.使用这一RAPD程序对云南的主要栽培品种进行品种鉴别,能有效区分出所有参试品种,检测出品种CFK69.1遗传背景特殊,较之于普通栽培品种亲缘关系较远.本实验建立了适宜马铃薯RAPD分析的PCR程序及条件,为RAPD应用于马铃薯的遗传研究打下了基础.
以雲南馬鈴藷主要栽培品種為材料,使用進口PCR儀,對馬鈴藷RAPD分析中的DNA模闆濃度、引物濃度、dNTP濃度以及PCR擴增反應循環次數進行瞭研究.結果錶明適用于馬鈴藷RAPD反應的最佳條件為:模闆DNA15～50ng,10-mer隨機引物25～50ng,dNTP200μM,擴增反應週期40～45箇循環.每箇循環包括94℃變性1min,37℃退火1min,72℃延伸2min.使用這一RAPD程序對雲南的主要栽培品種進行品種鑒彆,能有效區分齣所有參試品種,檢測齣品種CFK69.1遺傳揹景特殊,較之于普通栽培品種親緣關繫較遠.本實驗建立瞭適宜馬鈴藷RAPD分析的PCR程序及條件,為RAPD應用于馬鈴藷的遺傳研究打下瞭基礎.
이운남마령서주요재배품충위재료,사용진구PCR의,대마령서RAPD분석중적DNA모판농도、인물농도、dNTP농도이급PCR확증반응순배차수진행료연구.결과표명괄용우마령서RAPD반응적최가조건위:모판DNA15～50ng,10-mer수궤인물25～50ng,dNTP200μM,확증반응주기40～45개순배.매개순배포괄94℃변성1min,37℃퇴화1min,72℃연신2min.사용저일RAPD정서대운남적주요재배품충진행품충감별,능유효구분출소유삼시품충,검측출품충CFK69.1유전배경특수,교지우보통재배품충친연관계교원.본실험건립료괄의마령서RAPD분석적PCR정서급조건,위RAPD응용우마령서적유전연구타하료기출.
