中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
1999年
8期
766
,共1页
周卫辉%陈祥银%余丽君%赵青%严仪昭
週衛輝%陳祥銀%餘麗君%趙青%嚴儀昭
주위휘%진상은%여려군%조청%엄의소
本文观察了尼古丁对炎性细胞活化、炎性细胞与内皮细胞粘附及内皮细胞粘附分子表达的作用,同时观察764-3(从丹参中提取的单体)对上述部分作用的影响,将有助于阐明尼古丁在COPD等慢性炎症疾病发病中的作用并为防治提供实验资料.方法:按以往报道的方法,收集大鼠腹腔PMN,观察尼古丁作用下PMN释放的β-g及溶菌酶活性,以反映PMN的活化;培养脐静脉内皮细胞,加入PMN,以观察尼古丁对PMN-内皮细胞粘附的影响;转化及扩增含ICAM-IcDNA的质粒,酶切、PEG法纯化及琼脂糖凝胶电泳鉴定ICAM-IcDNA,提取内皮细胞总RNA,进行Northern blot,用光密度扫描仪确定杂交区带的光密度积分面积值代表mRNA水平,以观察尼古丁对ICAM-1 mRNA表达的影响.结果与结论:1.尼古丁对炎性细胞活化的作用.PMN加入尼古丁(500 μg/mL,下同)后β-g的活性(μg/10 7 h)由8.76±1.01(n=6,下同)增至26.01±3.87,溶菌酶的活性(μg/mL*h-1)由20.0±1.5增至47.0±5.8均P>0.05,加入764-3后则使两者活性分别降至17.62±4.10和38.9±6.6,与单加尼古丁相比P>0.05,说明尼古丁可活化PMN,764-3可对抗之.2.尼古丁对PMN和内皮细胞粘附的作用.加入尼古丁组与对照组相比粘附的PMN数(×104)由38.5±9.8(n=13,下同)增至61.0±4.4(P>0.05),加入764-3后则降至31.5±7.8,说明尼古丁可增强PMN与内皮细胞的粘附,764-3可对抗之.3.尼古丁对内皮细胞表达ICAM-1的影响.尼古丁刺激组与对照组相比mRNA的光密度值由479 477增至785 486,说明尼古丁可刺激内皮细胞的ICAM-1 mRNA表达增多.
本文觀察瞭尼古丁對炎性細胞活化、炎性細胞與內皮細胞粘附及內皮細胞粘附分子錶達的作用,同時觀察764-3(從丹參中提取的單體)對上述部分作用的影響,將有助于闡明尼古丁在COPD等慢性炎癥疾病髮病中的作用併為防治提供實驗資料.方法:按以往報道的方法,收集大鼠腹腔PMN,觀察尼古丁作用下PMN釋放的β-g及溶菌酶活性,以反映PMN的活化;培養臍靜脈內皮細胞,加入PMN,以觀察尼古丁對PMN-內皮細胞粘附的影響;轉化及擴增含ICAM-IcDNA的質粒,酶切、PEG法純化及瓊脂糖凝膠電泳鑒定ICAM-IcDNA,提取內皮細胞總RNA,進行Northern blot,用光密度掃描儀確定雜交區帶的光密度積分麵積值代錶mRNA水平,以觀察尼古丁對ICAM-1 mRNA錶達的影響.結果與結論:1.尼古丁對炎性細胞活化的作用.PMN加入尼古丁(500 μg/mL,下同)後β-g的活性(μg/10 7 h)由8.76±1.01(n=6,下同)增至26.01±3.87,溶菌酶的活性(μg/mL*h-1)由20.0±1.5增至47.0±5.8均P>0.05,加入764-3後則使兩者活性分彆降至17.62±4.10和38.9±6.6,與單加尼古丁相比P>0.05,說明尼古丁可活化PMN,764-3可對抗之.2.尼古丁對PMN和內皮細胞粘附的作用.加入尼古丁組與對照組相比粘附的PMN數(×104)由38.5±9.8(n=13,下同)增至61.0±4.4(P>0.05),加入764-3後則降至31.5±7.8,說明尼古丁可增彊PMN與內皮細胞的粘附,764-3可對抗之.3.尼古丁對內皮細胞錶達ICAM-1的影響.尼古丁刺激組與對照組相比mRNA的光密度值由479 477增至785 486,說明尼古丁可刺激內皮細胞的ICAM-1 mRNA錶達增多.
본문관찰료니고정대염성세포활화、염성세포여내피세포점부급내피세포점부분자표체적작용,동시관찰764-3(종단삼중제취적단체)대상술부분작용적영향,장유조우천명니고정재COPD등만성염증질병발병중적작용병위방치제공실험자료.방법:안이왕보도적방법,수집대서복강PMN,관찰니고정작용하PMN석방적β-g급용균매활성,이반영PMN적활화;배양제정맥내피세포,가입PMN,이관찰니고정대PMN-내피세포점부적영향;전화급확증함ICAM-IcDNA적질립,매절、PEG법순화급경지당응효전영감정ICAM-IcDNA,제취내피세포총RNA,진행Northern blot,용광밀도소묘의학정잡교구대적광밀도적분면적치대표mRNA수평,이관찰니고정대ICAM-1 mRNA표체적영향.결과여결론:1.니고정대염성세포활화적작용.PMN가입니고정(500 μg/mL,하동)후β-g적활성(μg/10 7 h)유8.76±1.01(n=6,하동)증지26.01±3.87,용균매적활성(μg/mL*h-1)유20.0±1.5증지47.0±5.8균P>0.05,가입764-3후칙사량자활성분별강지17.62±4.10화38.9±6.6,여단가니고정상비P>0.05,설명니고정가활화PMN,764-3가대항지.2.니고정대PMN화내피세포점부적작용.가입니고정조여대조조상비점부적PMN수(×104)유38.5±9.8(n=13,하동)증지61.0±4.4(P>0.05),가입764-3후칙강지31.5±7.8,설명니고정가증강PMN여내피세포적점부,764-3가대항지.3.니고정대내피세포표체ICAM-1적영향.니고정자격조여대조조상비mRNA적광밀도치유479 477증지785 486,설명니고정가자격내피세포적ICAM-1 mRNA표체증다.