药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
1999年
7期
505-509
,共5页
MEDP%氧代赖氨酸%抗白念珠菌
MEDP%氧代賴氨痠%抗白唸珠菌
MEDP%양대뢰안산%항백념주균
目的:寻找高效低毒的抗真菌化合物. 方法和结果:根据违法传递概念设计合成了12个碳端含有MEDP(N3-[(2R,3R)-4-methoxyepoxysuccinyl]-L-2,3-diaminopropanoic acid)的二肽和三肽(1～12),均系新化合物. 结论:体外抗白念珠菌实验表明:有些二肽三肽体外实验显示了较强的抑菌活性,其中Val-MEDP的活性最强,其MMIC为45 nmol.mL-1,较母体MEDP提高960倍.
目的:尋找高效低毒的抗真菌化閤物. 方法和結果:根據違法傳遞概唸設計閤成瞭12箇碳耑含有MEDP(N3-[(2R,3R)-4-methoxyepoxysuccinyl]-L-2,3-diaminopropanoic acid)的二肽和三肽(1～12),均繫新化閤物. 結論:體外抗白唸珠菌實驗錶明:有些二肽三肽體外實驗顯示瞭較彊的抑菌活性,其中Val-MEDP的活性最彊,其MMIC為45 nmol.mL-1,較母體MEDP提高960倍.
목적:심조고효저독적항진균화합물. 방법화결과:근거위법전체개념설계합성료12개탄단함유MEDP(N3-[(2R,3R)-4-methoxyepoxysuccinyl]-L-2,3-diaminopropanoic acid)적이태화삼태(1～12),균계신화합물. 결론:체외항백념주균실험표명:유사이태삼태체외실험현시료교강적억균활성,기중Val-MEDP적활성최강,기MMIC위45 nmol.mL-1,교모체MEDP제고960배.
