北京医科大学学报
北京醫科大學學報
북경의과대학학보
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY
1999年
6期
540-542
,共3页
李勇%郭静萱%陈大方%关宝祥%王黎华%徐希平
李勇%郭靜萱%陳大方%關寶祥%王黎華%徐希平
리용%곽정훤%진대방%관보상%왕려화%서희평
血管紧张素转化酶☆%多态现象(遗传学)%心肌梗死%基因,DD☆
血管緊張素轉化酶☆%多態現象(遺傳學)%心肌梗死%基因,DD☆
혈관긴장소전화매☆%다태현상(유전학)%심기경사%기인,DD☆
目的:了解血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme, ACE)基因的插入/缺失(insertion/deletion, I/D)多态性在中国人群中与心肌梗死(简称心梗)是否相关.方法:选择了150例住院心梗病人为实验组,150例住院的非心血管病患者作对照, 抽取外周静脉血提取DNA,同时所有研究对象记录其病史、体检等临床资料及吸烟、饮酒等流行病学资料,应用PCR进行ACE的基因型分析.结果:I等位基因和D等位基因频率在心梗组分别为0.58和0.42,在对照组为0.65和0.35.基因型频率的分布符合Hardy-Weinberg平衡.在全体研究的样本中,未发现ID或DD基因型与心梗相关;但在年龄小于或等于60岁的个体中,DD基因型与心梗显著相关(OR=2.33, 95%CI: 1.20-4.57).并且这一相关性在年龄60岁及以下且肥胖的个体中进一步增强.结论:在研究的样本中, 未发现ACE基因型与心梗相关;但在年龄60岁及以下的个体中,DD基因型与心梗显著相关,且这种相关在合并肥胖的个体中进一步加强.
目的:瞭解血管緊張素轉化酶(angiotensin converting enzyme, ACE)基因的插入/缺失(insertion/deletion, I/D)多態性在中國人群中與心肌梗死(簡稱心梗)是否相關.方法:選擇瞭150例住院心梗病人為實驗組,150例住院的非心血管病患者作對照, 抽取外週靜脈血提取DNA,同時所有研究對象記錄其病史、體檢等臨床資料及吸煙、飲酒等流行病學資料,應用PCR進行ACE的基因型分析.結果:I等位基因和D等位基因頻率在心梗組分彆為0.58和0.42,在對照組為0.65和0.35.基因型頻率的分佈符閤Hardy-Weinberg平衡.在全體研究的樣本中,未髮現ID或DD基因型與心梗相關;但在年齡小于或等于60歲的箇體中,DD基因型與心梗顯著相關(OR=2.33, 95%CI: 1.20-4.57).併且這一相關性在年齡60歲及以下且肥胖的箇體中進一步增彊.結論:在研究的樣本中, 未髮現ACE基因型與心梗相關;但在年齡60歲及以下的箇體中,DD基因型與心梗顯著相關,且這種相關在閤併肥胖的箇體中進一步加彊.
목적:료해혈관긴장소전화매(angiotensin converting enzyme, ACE)기인적삽입/결실(insertion/deletion, I/D)다태성재중국인군중여심기경사(간칭심경)시부상관.방법:선택료150례주원심경병인위실험조,150례주원적비심혈관병환자작대조, 추취외주정맥혈제취DNA,동시소유연구대상기록기병사、체검등림상자료급흡연、음주등류행병학자료,응용PCR진행ACE적기인형분석.결과:I등위기인화D등위기인빈솔재심경조분별위0.58화0.42,재대조조위0.65화0.35.기인형빈솔적분포부합Hardy-Weinberg평형.재전체연구적양본중,미발현ID혹DD기인형여심경상관;단재년령소우혹등우60세적개체중,DD기인형여심경현저상관(OR=2.33, 95%CI: 1.20-4.57).병차저일상관성재년령60세급이하차비반적개체중진일보증강.결론:재연구적양본중, 미발현ACE기인형여심경상관;단재년령60세급이하적개체중,DD기인형여심경현저상관,차저충상관재합병비반적개체중진일보가강.