CAJ | 학술논문

根据GenBank中犬腺病毒(canine adenovirus,CAV)纤突基因序列,设计合成2对引物.用PCR方法,对犬2型腺病毒沈阳分离株(CAV-2 SY株)第5代强毒(SY-V5)、经蚀斑克隆驯化的第60代毒弱毒(SY-V60)、SY-V60在易感犬体上传5代的回收毒(SY-CP5)、美国疫苗毒(US-V20)等4个毒株的纤突基因进行了扩增,PCR产物经纯化后进行基因序列测定,测序结果经拼接后得到了1个由1 629个核苷酸组成的纤突蛋白全基因序列,编码543个氨基酸.犬2型腺病毒与GenBank中的标准的CAV-2强毒株(Toronto A26/61)纤突蛋白基因序列的比较结果表明:CAV-2 SY株强毒株与Toronto A26/61株相同;SY-V60株与SY-CP5相同;与驯化前的SY-V5相比,在1 134位发生碱基颠换,编码的氨基酸由原来的天冬酰氨(N)变为赖氨酸(K),并导致N-X-S/T潜在糖基化位点发生改变,US-V20该部位也发生同样的突变,本试验测定和比较的CAV-2强毒株有5个潜在的N-联糖基化位点,弱毒株仅有4个位点;US-V20与Toronto A26/61差异较大,有11个碱基发生变化,导致8个氨基酸的变异.
근거GenBank중견선병독(canine adenovirus,CAV)섬돌기인서렬,설계합성2대인물.용PCR방법,대견2형선병독침양분리주(CAV-2 SY주)제5대강독(SY-V5)、경식반극륭순화적제60대독약독(SY-V60)、SY-V60재역감견체상전5대적회수독(SY-CP5)、미국역묘독(US-V20)등4개독주적섬돌기인진행료확증,PCR산물경순화후진행기인서렬측정,측서결과경병접후득도료1개유1 629개핵감산조성적섬돌단백전기인서렬,편마543개안기산.견2형선병독여GenBank중적표준적CAV-2강독주(Toronto A26/61)섬돌단백기인서렬적비교결과표명:CAV-2 SY주강독주여Toronto A26/61주상동;SY-V60주여SY-CP5상동;여순화전적SY-V5상비,재1 134위발생감기전환,편마적안기산유원래적천동선안(N)변위뢰안산(K),병도치N-X-S/T잠재당기화위점발생개변,US-V20해부위야발생동양적돌변,본시험측정화비교적CAV-2강독주유5개잠재적N-련당기화위점,약독주부유4개위점;US-V20여Toronto A26/61차이교대,유11개감기발생변화,도치8개안기산적변이.