中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2002年
8期
902-904
,共3页
唐焕文%韦小敏%庄志雄%谢佩意%王清海%梁海荣%潘毅
唐煥文%韋小敏%莊誌雄%謝珮意%王清海%樑海榮%潘毅
당환문%위소민%장지웅%사패의%왕청해%량해영%반의
铝%病理学%颗粒空泡变性
鋁%病理學%顆粒空泡變性
려%병이학%과립공포변성
目的观察不同剂量、不同染毒时间铝对脑神经细胞数和海马颗粒空泡变性(GVD)的影响及神经细胞的结构变化,为探讨铝的神经毒作用机制提供依据.方法 144只大鼠分为腹腔注射AlCl\-3剂量组(分别为5.0、15.0、25.0mg/kg/d)和生理盐水对照组,于染铝4,8,12周处死动物,取各脑区标本进行光镜、电镜观察.结果与对照组比较,15.0mg/kg4周及5.0mg/kg12周组,大脑顶叶锥体层锥体细胞、小脑浦肯野细胞和海马锥体细跑数显著减少(P＜0.05):5.0mg/kg8周组、15.0mg/kg及25.0mg/kg4周组的GVD细胞数即有明显增加(P＜0.05),且各剂量组细胞GVD阳性率与铝剂量有相关性;光镜下5.0mg/kg8周组和15.0mg/kg4周组即出现尼氏小体溶解消失、核固缩等现象;电镜下25.0mg/kg12周组,出现核膜变形,核仁变小,核周空泡化,线粒体肿胀等;15.0mg/kg12周组海马神经细胞出现核涨大空化.结论本实验结果进一步证实了铝的神经毒性,其中海马GVD可能起重要作用,并提示该毒性与铝导致神经细胞结构改变及细胞数减少有关.
目的觀察不同劑量、不同染毒時間鋁對腦神經細胞數和海馬顆粒空泡變性(GVD)的影響及神經細胞的結構變化,為探討鋁的神經毒作用機製提供依據.方法 144隻大鼠分為腹腔註射AlCl\-3劑量組(分彆為5.0、15.0、25.0mg/kg/d)和生理鹽水對照組,于染鋁4,8,12週處死動物,取各腦區標本進行光鏡、電鏡觀察.結果與對照組比較,15.0mg/kg4週及5.0mg/kg12週組,大腦頂葉錐體層錐體細胞、小腦浦肯野細胞和海馬錐體細跑數顯著減少(P＜0.05):5.0mg/kg8週組、15.0mg/kg及25.0mg/kg4週組的GVD細胞數即有明顯增加(P＜0.05),且各劑量組細胞GVD暘性率與鋁劑量有相關性;光鏡下5.0mg/kg8週組和15.0mg/kg4週組即齣現尼氏小體溶解消失、覈固縮等現象;電鏡下25.0mg/kg12週組,齣現覈膜變形,覈仁變小,覈週空泡化,線粒體腫脹等;15.0mg/kg12週組海馬神經細胞齣現覈漲大空化.結論本實驗結果進一步證實瞭鋁的神經毒性,其中海馬GVD可能起重要作用,併提示該毒性與鋁導緻神經細胞結構改變及細胞數減少有關.
목적관찰불동제량、불동염독시간려대뇌신경세포수화해마과립공포변성(GVD)적영향급신경세포적결구변화,위탐토려적신경독작용궤제제공의거.방법 144지대서분위복강주사AlCl\-3제량조(분별위5.0、15.0、25.0mg/kg/d)화생리염수대조조,우염려4,8,12주처사동물,취각뇌구표본진행광경、전경관찰.결과여대조조비교,15.0mg/kg4주급5.0mg/kg12주조,대뇌정협추체층추체세포、소뇌포긍야세포화해마추체세포수현저감소(P＜0.05):5.0mg/kg8주조、15.0mg/kg급25.0mg/kg4주조적GVD세포수즉유명현증가(P＜0.05),차각제량조세포GVD양성솔여려제량유상관성;광경하5.0mg/kg8주조화15.0mg/kg4주조즉출현니씨소체용해소실、핵고축등현상;전경하25.0mg/kg12주조,출현핵막변형,핵인변소,핵주공포화,선립체종창등;15.0mg/kg12주조해마신경세포출현핵창대공화.결론본실험결과진일보증실료려적신경독성,기중해마GVD가능기중요작용,병제시해독성여려도치신경세포결구개변급세포수감소유관.
