CAJ | 학술논문

目的探讨细菌16S-23S rRNA基因区间检测在临床细菌感染病原诊断中的应用价值.方法以16S-23S rRNA基因区间为靶序列,在其保守序列内设计共同引物,对临床新生儿败血症(42例)血标本及疑似化脑(6例)患儿的脑脊液标本进行PCR扩增及进一步的RFLP分析(聚合酶链反应加限制性内切酶长度多态性分析),参照已建立的常见菌种的特异16S-23S rRNA基因区间图谱以诊断病原菌,同时用血培养法作为对照.结果 42例新生儿败血症血培养15例阳性,阳性率为35.7%;27例PCR检测阳性,阳性率为64.3%,PCR阳性率明显高于血培养(P<0.01).血培养阳性的15例中14例PCR检测阳性,两者菌种相符.15例正常对照组的血标本其血培养及PCR检测均阴性.6例脑脊液标本,其中1例培养为表皮葡萄球菌,经PCR检测也为葡萄球菌;2例培养阴性,经PCR检测图谱分析为葡萄球菌;1例培养为新型隐球菌的脑脊液标本PCR检测阴性;另2例培养及PCR检测均阴性.结论运用PCR-RFLP法检测细菌16S-23S rRNA基因区间具有特异、敏感、快速、准确的特点,为临床细菌感染的病原诊断提供新的方法.
목적탐토세균16S-23S rRNA기인구간검측재림상세균감염병원진단중적응용개치.방법이16S-23S rRNA기인구간위파서렬,재기보수서렬내설계공동인물,대림상신생인패혈증(42례)혈표본급의사화뇌(6례)환인적뇌척액표본진행PCR확증급진일보적RFLP분석(취합매련반응가한제성내절매장도다태성분석),삼조이건립적상견균충적특이16S-23S rRNA기인구간도보이진단병원균,동시용혈배양법작위대조.결과 42례신생인패혈증혈배양15례양성,양성솔위35.7%;27례PCR검측양성,양성솔위64.3%,PCR양성솔명현고우혈배양(P<0.01).혈배양양성적15례중14례PCR검측양성,량자균충상부.15례정상대조조적혈표본기혈배양급PCR검측균음성.6례뇌척액표본,기중1례배양위표피포도구균,경PCR검측야위포도구균;2례배양음성,경PCR검측도보분석위포도구균;1례배양위신형은구균적뇌척액표본PCR검측음성;령2례배양급PCR검측균음성.결론운용PCR-RFLP법검측세균16S-23S rRNA기인구간구유특이、민감、쾌속、준학적특점,위림상세균감염적병원진단제공신적방법.