数理医药学杂志
數理醫藥學雜誌
수리의약학잡지
JOURNAL OF MATHEMATICAL MEDICINE
2011年
3期
273-275
,共3页
王明%梁炜%王艳靖%许璇%魏连波
王明%樑煒%王豔靖%許璇%魏連波
왕명%량위%왕염정%허선%위련파
肾康丸%Smad%相互作用蛋白%糖尿病肾病
腎康汍%Smad%相互作用蛋白%糖尿病腎病
신강환%Smad%상호작용단백%당뇨병신병
目的:观察肾康丸对糖尿病(DM) 大鼠模型的肾功能及Smad 相互作用蛋白1(Smad-interacting protein 1,SIP1)表达的影响.方法:用链脲佐菌素(STZ) 腹腔注射法诱导建立大鼠DM模型,模型成功后随机分为3 组:模型对照组、开搏通组、肾康丸组,另设正常对照组.治疗8 周,观察治疗期间及治疗后大鼠一般状况、血糖、24 h 尿蛋白、肌酐、尿素氮、肾重、相对肾重,并用实时荧光定量PCR测定肾脏SIP1 mRNA 的表达情况,免疫组织化学法观察SIP1蛋白表达情况.结果:造模3 组均出现DM及肾脏损害,同时肾脏SIP1mRNA 的表达也明显降低.肾康丸可以改善大鼠基本状况、肾功能、降低血糖、尿蛋白(P＜0.05,P＜0.01),上调肾脏组织SIP1的表达.结论:肾康丸可以增加SIP1的产生,延缓糖尿病肾病进程.
目的:觀察腎康汍對糖尿病(DM) 大鼠模型的腎功能及Smad 相互作用蛋白1(Smad-interacting protein 1,SIP1)錶達的影響.方法:用鏈脲佐菌素(STZ) 腹腔註射法誘導建立大鼠DM模型,模型成功後隨機分為3 組:模型對照組、開搏通組、腎康汍組,另設正常對照組.治療8 週,觀察治療期間及治療後大鼠一般狀況、血糖、24 h 尿蛋白、肌酐、尿素氮、腎重、相對腎重,併用實時熒光定量PCR測定腎髒SIP1 mRNA 的錶達情況,免疫組織化學法觀察SIP1蛋白錶達情況.結果:造模3 組均齣現DM及腎髒損害,同時腎髒SIP1mRNA 的錶達也明顯降低.腎康汍可以改善大鼠基本狀況、腎功能、降低血糖、尿蛋白(P＜0.05,P＜0.01),上調腎髒組織SIP1的錶達.結論:腎康汍可以增加SIP1的產生,延緩糖尿病腎病進程.
목적:관찰신강환대당뇨병(DM) 대서모형적신공능급Smad 상호작용단백1(Smad-interacting protein 1,SIP1)표체적영향.방법:용련뇨좌균소(STZ) 복강주사법유도건립대서DM모형,모형성공후수궤분위3 조:모형대조조、개박통조、신강환조,령설정상대조조.치료8 주,관찰치료기간급치료후대서일반상황、혈당、24 h 뇨단백、기항、뇨소담、신중、상대신중,병용실시형광정량PCR측정신장SIP1 mRNA 적표체정황,면역조직화학법관찰SIP1단백표체정황.결과:조모3 조균출현DM급신장손해,동시신장SIP1mRNA 적표체야명현강저.신강환가이개선대서기본상황、신공능、강저혈당、뇨단백(P＜0.05,P＜0.01),상조신장조직SIP1적표체.결론:신강환가이증가SIP1적산생,연완당뇨병신병진정.
