高技术通讯
高技術通訊
고기술통신
HIGH TECHNOLOGY LETTERS
2002年
9期
70-73
,共4页
余长缨%韩宝芹%李静%刘万顺%戴继勋
餘長纓%韓寶芹%李靜%劉萬順%戴繼勛
여장영%한보근%리정%류만순%대계훈
几丁质酶%弧菌%发酵%分离纯化
幾丁質酶%弧菌%髮酵%分離純化
궤정질매%호균%발효%분리순화
将产几丁质酶的海洋弧菌CY01菌株进行发酵培养,对产酶的培养条件等进行了优化.发酵液经硫酸铵分级盐析,几丁质亲和层析,Sephadex G-100、Sephacryl S-200凝胶分离纯化,分离出三种几丁质酶Chi1,Chi2,Chi3,采用SDS-PAGE测得三种酶的分子量分别为27kD,39kD和46kD.
將產幾丁質酶的海洋弧菌CY01菌株進行髮酵培養,對產酶的培養條件等進行瞭優化.髮酵液經硫痠銨分級鹽析,幾丁質親和層析,Sephadex G-100、Sephacryl S-200凝膠分離純化,分離齣三種幾丁質酶Chi1,Chi2,Chi3,採用SDS-PAGE測得三種酶的分子量分彆為27kD,39kD和46kD.
장산궤정질매적해양호균CY01균주진행발효배양,대산매적배양조건등진행료우화.발효액경류산안분급염석,궤정질친화층석,Sephadex G-100、Sephacryl S-200응효분리순화,분리출삼충궤정질매Chi1,Chi2,Chi3,채용SDS-PAGE측득삼충매적분자량분별위27kD,39kD화46kD.
