中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2002年
5期
325-329
,共5页
吴兴柳%丁如宁%吴欣%黄祖瑚
吳興柳%丁如寧%吳訢%黃祖瑚
오흥류%정여저%오흔%황조호
乙型肝炎病毒%外膜中蛋白%核心抗原%表面抗原%核酸疫苗
乙型肝炎病毒%外膜中蛋白%覈心抗原%錶麵抗原%覈痠疫苗
을형간염병독%외막중단백%핵심항원%표면항원%핵산역묘
目的:观察并证实adr和adw亚型MHBs核酸疫苗单独应用,或与HBc核酸疫苗联合免疫诱导H-2b小鼠的特异性体液和细胞免疫反应.方法:C57BL/6(H-2b)小鼠随机分为4组:pJW4303组(P组,5只);pJW4303/MHBs/adw组(W组,6只);pJW4303/MHBs/adr组(R组,6只);pJW4303/MHBs/adr+pJW4303/HBc组(R+C组,6只).免疫方法为各组小鼠每只每次注射相应的质粒DNA疫苗100μg(100μl).免疫程序为0,2,4 w.小鼠血清抗HBs和抗HBc水平以及小鼠脾淋巴细胞培养上清中的IFN-y和IL-4浓度用ELISA法检测.小鼠淋巴细胞抗原特异性增殖试验采用3H-TdR掺入法,计算刺激指数(SI).结果:w、R、R+C各免疫组在末次免疫后4 w所有小鼠均产生抗-HBs,但各免疫组间无明显差异,抗-HBs以R+C组最早出现.R+C组小鼠在第1次免疫后2 w抗-HBc即全部阳性,P组免疫后始终未出现抗-HBs和抗-HBc.核酸疫苗免疫的w、R、R+C各组免疫小鼠HBsAg特异性脾淋巴细胞增殖指数(SI)均高于P组(P＜0.01～P＜0.001),R+C(n=6)组小鼠脾淋巴细胞HBsAg特异性SI比R组显著升高(P＜0.05);R+C免疫小鼠HBcAg特异性脾淋巴细胞增殖指数(Si)均≥2,与P组(其SI均＜2)相比差异非常显著(P＜0.001).W、R、R+C各免疫组小鼠脾淋巴细胞与HBsAg共培养的上清中IFN-y的浓度比P组显著升高(P＜0.001),而它们的IL-4浓度比P组明显下降(P＜0.001).R+C免疫组小鼠脾淋巴细胞与HBcAg共培养的上清中IFN-y浓度也较P组明显升高(P＜0.005),但其IL-4浓度与P组无差别(P＞0.05).结论:adr亚型和adw亚型HBV外膜中蛋白(MHBs)核酸疫苗和HBcAg核酸疫苗能诱导H-2b小鼠产生特异性的体液和细胞免疫应答,具有良好的体液和细胞免疫原性.MHBs核酸疫苗与HBcAg核酸疫苗联合免疫能加强MHBs核酸疫苗诱导的体液和细胞免疫反应,所诱导出的辅助性T细胞免疫反应为Th1型.
目的:觀察併證實adr和adw亞型MHBs覈痠疫苗單獨應用,或與HBc覈痠疫苗聯閤免疫誘導H-2b小鼠的特異性體液和細胞免疫反應.方法:C57BL/6(H-2b)小鼠隨機分為4組:pJW4303組(P組,5隻);pJW4303/MHBs/adw組(W組,6隻);pJW4303/MHBs/adr組(R組,6隻);pJW4303/MHBs/adr+pJW4303/HBc組(R+C組,6隻).免疫方法為各組小鼠每隻每次註射相應的質粒DNA疫苗100μg(100μl).免疫程序為0,2,4 w.小鼠血清抗HBs和抗HBc水平以及小鼠脾淋巴細胞培養上清中的IFN-y和IL-4濃度用ELISA法檢測.小鼠淋巴細胞抗原特異性增殖試驗採用3H-TdR摻入法,計算刺激指數(SI).結果:w、R、R+C各免疫組在末次免疫後4 w所有小鼠均產生抗-HBs,但各免疫組間無明顯差異,抗-HBs以R+C組最早齣現.R+C組小鼠在第1次免疫後2 w抗-HBc即全部暘性,P組免疫後始終未齣現抗-HBs和抗-HBc.覈痠疫苗免疫的w、R、R+C各組免疫小鼠HBsAg特異性脾淋巴細胞增殖指數(SI)均高于P組(P＜0.01～P＜0.001),R+C(n=6)組小鼠脾淋巴細胞HBsAg特異性SI比R組顯著升高(P＜0.05);R+C免疫小鼠HBcAg特異性脾淋巴細胞增殖指數(Si)均≥2,與P組(其SI均＜2)相比差異非常顯著(P＜0.001).W、R、R+C各免疫組小鼠脾淋巴細胞與HBsAg共培養的上清中IFN-y的濃度比P組顯著升高(P＜0.001),而它們的IL-4濃度比P組明顯下降(P＜0.001).R+C免疫組小鼠脾淋巴細胞與HBcAg共培養的上清中IFN-y濃度也較P組明顯升高(P＜0.005),但其IL-4濃度與P組無差彆(P＞0.05).結論:adr亞型和adw亞型HBV外膜中蛋白(MHBs)覈痠疫苗和HBcAg覈痠疫苗能誘導H-2b小鼠產生特異性的體液和細胞免疫應答,具有良好的體液和細胞免疫原性.MHBs覈痠疫苗與HBcAg覈痠疫苗聯閤免疫能加彊MHBs覈痠疫苗誘導的體液和細胞免疫反應,所誘導齣的輔助性T細胞免疫反應為Th1型.
목적:관찰병증실adr화adw아형MHBs핵산역묘단독응용,혹여HBc핵산역묘연합면역유도H-2b소서적특이성체액화세포면역반응.방법:C57BL/6(H-2b)소서수궤분위4조:pJW4303조(P조,5지);pJW4303/MHBs/adw조(W조,6지);pJW4303/MHBs/adr조(R조,6지);pJW4303/MHBs/adr+pJW4303/HBc조(R+C조,6지).면역방법위각조소서매지매차주사상응적질립DNA역묘100μg(100μl).면역정서위0,2,4 w.소서혈청항HBs화항HBc수평이급소서비림파세포배양상청중적IFN-y화IL-4농도용ELISA법검측.소서림파세포항원특이성증식시험채용3H-TdR참입법,계산자격지수(SI).결과:w、R、R+C각면역조재말차면역후4 w소유소서균산생항-HBs,단각면역조간무명현차이,항-HBs이R+C조최조출현.R+C조소서재제1차면역후2 w항-HBc즉전부양성,P조면역후시종미출현항-HBs화항-HBc.핵산역묘면역적w、R、R+C각조면역소서HBsAg특이성비림파세포증식지수(SI)균고우P조(P＜0.01～P＜0.001),R+C(n=6)조소서비림파세포HBsAg특이성SI비R조현저승고(P＜0.05);R+C면역소서HBcAg특이성비림파세포증식지수(Si)균≥2,여P조(기SI균＜2)상비차이비상현저(P＜0.001).W、R、R+C각면역조소서비림파세포여HBsAg공배양적상청중IFN-y적농도비P조현저승고(P＜0.001),이타문적IL-4농도비P조명현하강(P＜0.001).R+C면역조소서비림파세포여HBcAg공배양적상청중IFN-y농도야교P조명현승고(P＜0.005),단기IL-4농도여P조무차별(P＞0.05).결론:adr아형화adw아형HBV외막중단백(MHBs)핵산역묘화HBcAg핵산역묘능유도H-2b소서산생특이성적체액화세포면역응답,구유량호적체액화세포면역원성.MHBs핵산역묘여HBcAg핵산역묘연합면역능가강MHBs핵산역묘유도적체액화세포면역반응,소유도출적보조성T세포면역반응위Th1형.
