厦门大学学报(自然科学版)
廈門大學學報(自然科學版)
하문대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY
2002年
5期
541-545
,共5页
黄胤怡%沈明山%陈亮%熊玲媛%陈睦传
黃胤怡%瀋明山%陳亮%熊玲媛%陳睦傳
황윤이%침명산%진량%웅령원%진목전
查尔酮合酶基因%植物表达载体%载体构建
查爾酮閤酶基因%植物錶達載體%載體構建
사이동합매기인%식물표체재체%재체구건
以中国水仙为材料,利用RT-PCR方法克隆查尔酮合酶基因(CHS)的cDNA,核酸序列分析表明,该基因的编码区长1 167 bp,编码389个氨基酸.通过进一步的中间克隆,将CHS连上CaMV35s启动子和Tnos终止子.进一步将重组片段插入植物表达载体pCAMBIA1301,PCR及测序结果都证明植物双元表达载体p1301BΩC构建获得成功.为进一步在植物中表达CHS奠定了基础.
以中國水仙為材料,利用RT-PCR方法剋隆查爾酮閤酶基因(CHS)的cDNA,覈痠序列分析錶明,該基因的編碼區長1 167 bp,編碼389箇氨基痠.通過進一步的中間剋隆,將CHS連上CaMV35s啟動子和Tnos終止子.進一步將重組片段插入植物錶達載體pCAMBIA1301,PCR及測序結果都證明植物雙元錶達載體p1301BΩC構建穫得成功.為進一步在植物中錶達CHS奠定瞭基礎.
이중국수선위재료,이용RT-PCR방법극륭사이동합매기인(CHS)적cDNA,핵산서렬분석표명,해기인적편마구장1 167 bp,편마389개안기산.통과진일보적중간극륭,장CHS련상CaMV35s계동자화Tnos종지자.진일보장중조편단삽입식물표체재체pCAMBIA1301,PCR급측서결과도증명식물쌍원표체재체p1301BΩC구건획득성공.위진일보재식물중표체CHS전정료기출.
