精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2002年
6期
356-357，364
,共3页
对甲苯酚%正十二烯%2-十二烷基-4-甲基苯酚
對甲苯酚%正十二烯%2-十二烷基-4-甲基苯酚
대갑분분%정십이희%2-십이완기-4-갑기분분
54 g对甲苯酚与16.8 g正十二烯于120 ℃在2.5 g硫酸的催化下反应2 h,经水洗,分层,将有机相减压蒸馏后得到2-十二烷基-4-甲基苯酚23.7 g,产率86%.减少正十二烯在反应体系中的相对物质量可以抑制副产物2,6-双十二烷基-4-甲基苯酚的生成.过量的对甲苯酚反应后经蒸馏回收.
54 g對甲苯酚與16.8 g正十二烯于120 ℃在2.5 g硫痠的催化下反應2 h,經水洗,分層,將有機相減壓蒸餾後得到2-十二烷基-4-甲基苯酚23.7 g,產率86%.減少正十二烯在反應體繫中的相對物質量可以抑製副產物2,6-雙十二烷基-4-甲基苯酚的生成.過量的對甲苯酚反應後經蒸餾迴收.
54 g대갑분분여16.8 g정십이희우120 ℃재2.5 g류산적최화하반응2 h,경수세,분층,장유궤상감압증류후득도2-십이완기-4-갑기분분23.7 g,산솔86%.감소정십이희재반응체계중적상대물질량가이억제부산물2,6-쌍십이완기-4-갑기분분적생성.과량적대갑분분반응후경증류회수.
