CAJ | 학술논문

将人红细胞生成素(hEPO)基因组DNA(gDNA)与1.1kb牛β-乳球蛋白(BLG)基因的5'端上游调控序列融合,构建了pCMV-BLG-EPO-bGH polyA(pCBEA)乳腺定位表达栽体.该载体与已构建的大鼠乳清酸蛋白(WAP)基因5'端上游调控序列和hEPO融合基因pWAP-EPO-WAP3'UTR(pWE3')和pCMV-WAP-EPO-bGH polyA(pCWEA)经脂质体包裹后,通过显微外科方法,经乳腺导管注入妊娠中后期家兔乳腺内,进行短暂表达.于家兔分娩后1～25 d采奶,ELISA检测乳汁中EPO)含量,3个载体均获得表达.表达水平从高到低依次为pCWEA、pCBEA、pWE3';表达量为0.116～0.753 μg/L,且表达一直持续整个泌乳期.
장인홍세포생성소(hEPO)기인조DNA(gDNA)여1.1kb우β-유구단백(BLG)기인적5'단상유조공서렬융합,구건료pCMV-BLG-EPO-bGH polyA(pCBEA)유선정위표체재체.해재체여이구건적대서유청산단백(WAP)기인5'단상유조공서렬화hEPO융합기인pWAP-EPO-WAP3'UTR(pWE3')화pCMV-WAP-EPO-bGH polyA(pCWEA)경지질체포과후,통과현미외과방법,경유선도관주입임신중후기가토유선내,진행단잠표체.우가토분면후1～25 d채내,ELISA검측유즙중EPO)함량,3개재체균획득표체.표체수평종고도저의차위pCWEA、pCBEA、pWE3';표체량위0.116～0.753 μg/L,차표체일직지속정개비유기.