应用与环境生物学报
應用與環境生物學報
응용여배경생물학보
CHINESE JOURNAL OF APPLIED & ENVIRONMENTAL BIOLOGY
2002年
4期
366-370
,共5页
洪付祥%徐金森%熊玲媛%蔡邦平%王振忠%陈睦传
洪付祥%徐金森%熊玲媛%蔡邦平%王振忠%陳睦傳
홍부상%서금삼%웅령원%채방평%왕진충%진목전
鹤望兰%DNA提取%改进方法%限制性内切酶酶切
鶴望蘭%DNA提取%改進方法%限製性內切酶酶切
학망란%DNA제취%개진방법%한제성내절매매절
由于鹤望兰组织内含有大量多糖类及多酚类物质,严重干扰DNA的抽提,利用常规的SDS法、CTAB法和高盐低pH值法都难以抽提出高质量的鹤望兰基因组DNA.本文报道了在进行若干预处理之后,再用常规的SDS、CTAB、SDS裂解的高盐低pH值法和CTAB裂解的高盐低pH值法提取基因组DNA的改进方法.根据外观、琼脂糖凝胶电泳检测、D260 nm/D280 nm比值的测定、限制性酶切反应、PCR扩增的结果表明,用改进方法提取的基因组DNA无论在纯度上还是在完整性上都比常规方法要好.其中改进SDS裂解的高盐低pH值法是提取鹤望兰基因组DNA的最好方法.图3表2参18
由于鶴望蘭組織內含有大量多糖類及多酚類物質,嚴重榦擾DNA的抽提,利用常規的SDS法、CTAB法和高鹽低pH值法都難以抽提齣高質量的鶴望蘭基因組DNA.本文報道瞭在進行若榦預處理之後,再用常規的SDS、CTAB、SDS裂解的高鹽低pH值法和CTAB裂解的高鹽低pH值法提取基因組DNA的改進方法.根據外觀、瓊脂糖凝膠電泳檢測、D260 nm/D280 nm比值的測定、限製性酶切反應、PCR擴增的結果錶明,用改進方法提取的基因組DNA無論在純度上還是在完整性上都比常規方法要好.其中改進SDS裂解的高鹽低pH值法是提取鶴望蘭基因組DNA的最好方法.圖3錶2參18
유우학망란조직내함유대량다당류급다분류물질,엄중간우DNA적추제,이용상규적SDS법、CTAB법화고염저pH치법도난이추제출고질량적학망란기인조DNA.본문보도료재진행약간예처리지후,재용상규적SDS、CTAB、SDS렬해적고염저pH치법화CTAB렬해적고염저pH치법제취기인조DNA적개진방법.근거외관、경지당응효전영검측、D260 nm/D280 nm비치적측정、한제성매절반응、PCR확증적결과표명,용개진방법제취적기인조DNA무론재순도상환시재완정성상도비상규방법요호.기중개진SDS렬해적고염저pH치법시제취학망란기인조DNA적최호방법.도3표2삼18
