肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2004年
5期
467-469
,共3页
黄嘉凌%刘燕艳%方壮伟%申权%刘然义%吕明德
黃嘉凌%劉燕豔%方壯偉%申權%劉然義%呂明德
황가릉%류연염%방장위%신권%류연의%려명덕
肝肿瘤%基因疗法%白细胞介素12%HepG2细胞%小鼠,SCID
肝腫瘤%基因療法%白細胞介素12%HepG2細胞%小鼠,SCID
간종류%기인요법%백세포개소12%HepG2세포%소서,SCID
目的观察HSV-TK/CD基因联合IL-12基因体内治疗肝癌的疗效.方法SCID小鼠双侧腋部皮下植入5×105(0.2ml)HepG2细胞,同时腹腔注射PBL 2×107(0.5 ml).荷瘤小鼠分为4组,左侧腋部瘤内分别注射5×105(0.1 ml)丝裂霉素处理过的HepG2-IL-12细胞、5×105(0.1 ml)HepG2-pALBeAFP-CD/TK细胞或两者(各0.05 ml),次日起腹腔注射PBS或GCV 100 mg/kg+5-FC 500 mg/kg,连续10天.Ⅰ组:HepG2-IL-12+GCV,5-FC;Ⅱ组:HepG2-pALBeAFP-CD/TK+PBS;Ⅲ组:HepG2-pALBeAFP-CD/TK+GCV,5-FC;Ⅳ组:HepG2-pALBeAFP-CD/TK+HepG2-IL-12+GCV,5-FC.治疗结束5天后作常规肿瘤组织病理学检查.结果与Ⅱ组比较,Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ组治疗侧均有明显的生长抑制,第30天较Ⅱ组分别减小20.5%、54.9%和87.6%,且Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ组之间差异明显.Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ组右侧肿瘤较Ⅱ组同侧显著缩小,分别达23.2%、24.9%和45.0%.结论pALBeAFP-CD/TK双自杀基因体内治疗肝癌有效.在免疫活性鼠,局部转染IL-12基因可增强双自杀基因的疗效和远处旁观者效应.
目的觀察HSV-TK/CD基因聯閤IL-12基因體內治療肝癌的療效.方法SCID小鼠雙側腋部皮下植入5×105(0.2ml)HepG2細胞,同時腹腔註射PBL 2×107(0.5 ml).荷瘤小鼠分為4組,左側腋部瘤內分彆註射5×105(0.1 ml)絲裂黴素處理過的HepG2-IL-12細胞、5×105(0.1 ml)HepG2-pALBeAFP-CD/TK細胞或兩者(各0.05 ml),次日起腹腔註射PBS或GCV 100 mg/kg+5-FC 500 mg/kg,連續10天.Ⅰ組:HepG2-IL-12+GCV,5-FC;Ⅱ組:HepG2-pALBeAFP-CD/TK+PBS;Ⅲ組:HepG2-pALBeAFP-CD/TK+GCV,5-FC;Ⅳ組:HepG2-pALBeAFP-CD/TK+HepG2-IL-12+GCV,5-FC.治療結束5天後作常規腫瘤組織病理學檢查.結果與Ⅱ組比較,Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ組治療側均有明顯的生長抑製,第30天較Ⅱ組分彆減小20.5%、54.9%和87.6%,且Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ組之間差異明顯.Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ組右側腫瘤較Ⅱ組同側顯著縮小,分彆達23.2%、24.9%和45.0%.結論pALBeAFP-CD/TK雙自殺基因體內治療肝癌有效.在免疫活性鼠,跼部轉染IL-12基因可增彊雙自殺基因的療效和遠處徬觀者效應.
목적관찰HSV-TK/CD기인연합IL-12기인체내치료간암적료효.방법SCID소서쌍측액부피하식입5×105(0.2ml)HepG2세포,동시복강주사PBL 2×107(0.5 ml).하류소서분위4조,좌측액부류내분별주사5×105(0.1 ml)사렬매소처리과적HepG2-IL-12세포、5×105(0.1 ml)HepG2-pALBeAFP-CD/TK세포혹량자(각0.05 ml),차일기복강주사PBS혹GCV 100 mg/kg+5-FC 500 mg/kg,련속10천.Ⅰ조:HepG2-IL-12+GCV,5-FC;Ⅱ조:HepG2-pALBeAFP-CD/TK+PBS;Ⅲ조:HepG2-pALBeAFP-CD/TK+GCV,5-FC;Ⅳ조:HepG2-pALBeAFP-CD/TK+HepG2-IL-12+GCV,5-FC.치료결속5천후작상규종류조직병이학검사.결과여Ⅱ조비교,Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ조치료측균유명현적생장억제,제30천교Ⅱ조분별감소20.5%、54.9%화87.6%,차Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ조지간차이명현.Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ조우측종류교Ⅱ조동측현저축소,분별체23.2%、24.9%화45.0%.결론pALBeAFP-CD/TK쌍자살기인체내치료간암유효.재면역활성서,국부전염IL-12기인가증강쌍자살기인적료효화원처방관자효응.
