中国药物化学杂志
中國藥物化學雜誌
중국약물화학잡지
Chinese Journal of Medicinal Chemistry
2005年
1期
39-41
,共3页
袁立%郝金恒%张勇%王玉亚%王晖%陈皎月%宫平
袁立%郝金恆%張勇%王玉亞%王暉%陳皎月%宮平
원립%학금항%장용%왕옥아%왕휘%진교월%궁평
药物化学%制备%化学合成%ZD1839%抗癌药
藥物化學%製備%化學閤成%ZD1839%抗癌藥
약물화학%제비%화학합성%ZD1839%항암약
目的设计合成4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉(ZD1839).方法以3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯作为起始原料,经7步反应得到目标化合物.结果与结论目标化合物的结构经IR、1H-NMR和MS确证.本合成反应条件温和,原料易得,操作简便,反应步骤比文献方法(9步)减少两步,反应总收率为34.81%.
目的設計閤成4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[3-(4-嗎啉基)丙氧基]喹唑啉(ZD1839).方法以3-羥基-4-甲氧基苯甲痠甲酯作為起始原料,經7步反應得到目標化閤物.結果與結論目標化閤物的結構經IR、1H-NMR和MS確證.本閤成反應條件溫和,原料易得,操作簡便,反應步驟比文獻方法(9步)減少兩步,反應總收率為34.81%.
목적설계합성4-(3-록-4-불분알기)-7-갑양기-6-[3-(4-마람기)병양기]규서람(ZD1839).방법이3-간기-4-갑양기분갑산갑지작위기시원료,경7보반응득도목표화합물.결과여결론목표화합물적결구경IR、1H-NMR화MS학증.본합성반응조건온화,원료역득,조작간편,반응보취비문헌방법(9보)감소량보,반응총수솔위34.81%.
