解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2005年
6期
682-684
,共3页
韩晓冬%龚昳%屠志刚%杨平%陈建秀
韓曉鼕%龔昳%屠誌剛%楊平%陳建秀
한효동%공질%도지강%양평%진건수
双极小体%原代培养%Feulgen染色%睾丸支持细胞%大鼠
雙極小體%原代培養%Feulgen染色%睪汍支持細胞%大鼠
쌍겁소체%원대배양%Feulgen염색%고환지지세포%대서
目的采用改良方法对大鼠睾丸支持细胞进行分离、纯化和原代培养,为得到更高纯度和稳定的支持细胞原代培养体系,并建立一种简单、易行的支持细胞鉴定方法.方法采用酶消化法分离大鼠睾丸支持细胞,用Tris-HCl处理后除去生精细胞,实现进一步纯化.并用Feulgen染色法鉴定支持细胞,对支持细胞进行形态学观察.结果培养的支持细胞纯度达到95%,每个睾丸可获取支持细胞约107个,Feulgen染色后明显可见支持细胞核内的双极小体.结论酶消化法分离和Feulgen染色法鉴定大鼠支持细胞简单易行,且细胞纯度较高.
目的採用改良方法對大鼠睪汍支持細胞進行分離、純化和原代培養,為得到更高純度和穩定的支持細胞原代培養體繫,併建立一種簡單、易行的支持細胞鑒定方法.方法採用酶消化法分離大鼠睪汍支持細胞,用Tris-HCl處理後除去生精細胞,實現進一步純化.併用Feulgen染色法鑒定支持細胞,對支持細胞進行形態學觀察.結果培養的支持細胞純度達到95%,每箇睪汍可穫取支持細胞約107箇,Feulgen染色後明顯可見支持細胞覈內的雙極小體.結論酶消化法分離和Feulgen染色法鑒定大鼠支持細胞簡單易行,且細胞純度較高.
목적채용개량방법대대서고환지지세포진행분리、순화화원대배양,위득도경고순도화은정적지지세포원대배양체계,병건립일충간단、역행적지지세포감정방법.방법채용매소화법분리대서고환지지세포,용Tris-HCl처리후제거생정세포,실현진일보순화.병용Feulgen염색법감정지지세포,대지지세포진행형태학관찰.결과배양적지지세포순도체도95%,매개고환가획취지지세포약107개,Feulgen염색후명현가견지지세포핵내적쌍겁소체.결론매소화법분리화Feulgen염색법감정대서지지세포간단역행,차세포순도교고.
