南京医科大学学报（自然科学版）
南京醫科大學學報（自然科學版）
남경의과대학학보（자연과학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS NANJING
2005年
7期
501-503
,共3页
陆明洁%金时代%卢凯华%刘平%束永前%巴一
陸明潔%金時代%盧凱華%劉平%束永前%巴一
륙명길%금시대%로개화%류평%속영전%파일
非小细胞肺癌%吉西他滨%顺铂%化学治疗
非小細胞肺癌%吉西他濱%順鉑%化學治療
비소세포폐암%길서타빈%순박%화학치료
目的:观察吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应.方法:吉西他滨1000～1250 mg/m2,30 min内滴完,第1、8天给药,顺铂70 mg/m2,静滴,第8天吉西他滨后给药,21天为1周期.分别化疗2～6周期后按WHO标准评价疗效和不良反应.结果:入组30例均可评价疗效,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)14例,进展(PD)3例,近期有效率43.3%,中位疾病进展时间(TTP)为6.2个月.1年生存率60.0%,中位生存期(MST)13.5个月.主要不良反应为骨髓抑制及恶心呕吐.结论:GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻,多数患者耐受良好,值得推广应用.
目的:觀察吉西他濱聯閤順鉑(GP方案)治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效和不良反應.方法:吉西他濱1000～1250 mg/m2,30 min內滴完,第1、8天給藥,順鉑70 mg/m2,靜滴,第8天吉西他濱後給藥,21天為1週期.分彆化療2～6週期後按WHO標準評價療效和不良反應.結果:入組30例均可評價療效,部分緩解(PR)13例,穩定(SD)14例,進展(PD)3例,近期有效率43.3%,中位疾病進展時間(TTP)為6.2箇月.1年生存率60.0%,中位生存期(MST)13.5箇月.主要不良反應為骨髓抑製及噁心嘔吐.結論:GP方案治療晚期非小細胞肺癌療效較好,不良反應輕,多數患者耐受良好,值得推廣應用.
목적:관찰길서타빈연합순박(GP방안)치료만기비소세포폐암적림상료효화불량반응.방법:길서타빈1000～1250 mg/m2,30 min내적완,제1、8천급약,순박70 mg/m2,정적,제8천길서타빈후급약,21천위1주기.분별화료2～6주기후안WHO표준평개료효화불량반응.결과:입조30례균가평개료효,부분완해(PR)13례,은정(SD)14례,진전(PD)3례,근기유효솔43.3%,중위질병진전시간(TTP)위6.2개월.1년생존솔60.0%,중위생존기(MST)13.5개월.주요불량반응위골수억제급악심구토.결론:GP방안치료만기비소세포폐암료효교호,불량반응경,다수환자내수량호,치득추엄응용.
