广州医学院学报
廣州醫學院學報
엄주의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGZHOU MEDICAL COLLEGE
2006年
1期
1-4
,共4页
段进粮%聂玉强%李瑜元%杜艳蕾%沙卫红%何慧华%董伟华
段進糧%聶玉彊%李瑜元%杜豔蕾%沙衛紅%何慧華%董偉華
단진량%섭옥강%리유원%두염뢰%사위홍%하혜화%동위화
骨髓间充质干细胞%移植%溃疡性结肠炎%大鼠
骨髓間充質榦細胞%移植%潰瘍性結腸炎%大鼠
골수간충질간세포%이식%궤양성결장염%대서
目的:探讨同种异体大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)移植于大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型后其在结肠的定位情况.方法:将用贴壁法体外连续传代培养的雄性SD大鼠的MSCs经尾静脉注射于雌性大鼠UC模型体内,并以UC模型组及酒精灌肠为对照组.分别于移植后第1天、第7天、第21天后取远端结肠组织,经分子生物学方法检测Y染色体的性别决定区段(sry)作为标志,以确定MSCs的肠道定位情况.结果:培养的MSCs集落生长迅速,均一性好.TNBS引起肠壁明显增厚,炎症和溃疡持续时间较长,髓过氧化物酶活性值显著性升高,不同时期均与对照组有明显差异(P＜0.01),黏膜及黏膜下层有大量中性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞及纤维细胞浸润.移植组的sry检测显示:第1天,第7天和第21天阳性率分别为0,16.7%(1/6)和50.0%(3/6),而对照组均阴性.结论:移植后的MSCs能在UC模型的肠道中定位.
目的:探討同種異體大鼠骨髓間充質榦細胞(MSCs)移植于大鼠潰瘍性結腸炎(UC)模型後其在結腸的定位情況.方法:將用貼壁法體外連續傳代培養的雄性SD大鼠的MSCs經尾靜脈註射于雌性大鼠UC模型體內,併以UC模型組及酒精灌腸為對照組.分彆于移植後第1天、第7天、第21天後取遠耑結腸組織,經分子生物學方法檢測Y染色體的性彆決定區段(sry)作為標誌,以確定MSCs的腸道定位情況.結果:培養的MSCs集落生長迅速,均一性好.TNBS引起腸壁明顯增厚,炎癥和潰瘍持續時間較長,髓過氧化物酶活性值顯著性升高,不同時期均與對照組有明顯差異(P＜0.01),黏膜及黏膜下層有大量中性粒細胞、淋巴細胞、巨噬細胞及纖維細胞浸潤.移植組的sry檢測顯示:第1天,第7天和第21天暘性率分彆為0,16.7%(1/6)和50.0%(3/6),而對照組均陰性.結論:移植後的MSCs能在UC模型的腸道中定位.
목적:탐토동충이체대서골수간충질간세포(MSCs)이식우대서궤양성결장염(UC)모형후기재결장적정위정황.방법:장용첩벽법체외련속전대배양적웅성SD대서적MSCs경미정맥주사우자성대서UC모형체내,병이UC모형조급주정관장위대조조.분별우이식후제1천、제7천、제21천후취원단결장조직,경분자생물학방법검측Y염색체적성별결정구단(sry)작위표지,이학정MSCs적장도정위정황.결과:배양적MSCs집락생장신속,균일성호.TNBS인기장벽명현증후,염증화궤양지속시간교장,수과양화물매활성치현저성승고,불동시기균여대조조유명현차이(P＜0.01),점막급점막하층유대량중성립세포、림파세포、거서세포급섬유세포침윤.이식조적sry검측현시:제1천,제7천화제21천양성솔분별위0,16.7%(1/6)화50.0%(3/6),이대조조균음성.결론:이식후적MSCs능재UC모형적장도중정위.
