中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2007年
1期
99-103
,共5页
钟志宏%陈文贵%柳永和%李启星%邱月
鐘誌宏%陳文貴%柳永和%李啟星%邱月
종지굉%진문귀%류영화%리계성%구월
丹参酮ⅡA%恶性肿瘤%肝癌%HepG2细胞%细胞凋亡
丹參酮ⅡA%噁性腫瘤%肝癌%HepG2細胞%細胞凋亡
단삼동ⅡA%악성종류%간암%HepG2세포%세포조망
目的:研究丹参酮ⅡA对人肝癌细胞HepG2的生长抑制作用和凋亡诱导作用.方法:以0μg/mL丹参酮ⅡA作阴性对照,MTT法检测0.5～10.0 μg/mL丹参酮ⅡA作用人肝癌细胞HepG2 24,48,72 h的生长抑制率;HT33258荧光染色、琼脂糖凝胶电泳、流式细胞仪检测不同浓度丹参酮ⅡA作用HepG2细胞72 h后的细胞凋亡.结果:0.5～10.0 μg/mL丹参酮ⅡA均能抑制人肝癌细胞HepG2生长,并有明显的时间和剂量依赖性;在24,48,72 h的半数抑制浓度分别为14.7,7.4,3.9 μg/mL;经丹参酮ⅡA作用后,荧光染色可以观察到典型的凋亡细胞形态特征;琼脂糖凝胶电泳结果显示除1.0 μg/mL组外均可见明显的凋亡细胞形成的梯状条带;流式细胞仪检测不同浓度丹参酮ⅡA作用72 h后的细胞凋亡率分别为20.32%±2.16%,28.01%±2.35%,33.87%±3.43%,46.73%±4.08%和57.85%±3.74%,与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:丹参酮ⅡA在体外能明显抑制人肝癌细胞HepG2生长,抑制其生长的机制可能是诱导细胞凋亡.
目的:研究丹參酮ⅡA對人肝癌細胞HepG2的生長抑製作用和凋亡誘導作用.方法:以0μg/mL丹參酮ⅡA作陰性對照,MTT法檢測0.5～10.0 μg/mL丹參酮ⅡA作用人肝癌細胞HepG2 24,48,72 h的生長抑製率;HT33258熒光染色、瓊脂糖凝膠電泳、流式細胞儀檢測不同濃度丹參酮ⅡA作用HepG2細胞72 h後的細胞凋亡.結果:0.5～10.0 μg/mL丹參酮ⅡA均能抑製人肝癌細胞HepG2生長,併有明顯的時間和劑量依賴性;在24,48,72 h的半數抑製濃度分彆為14.7,7.4,3.9 μg/mL;經丹參酮ⅡA作用後,熒光染色可以觀察到典型的凋亡細胞形態特徵;瓊脂糖凝膠電泳結果顯示除1.0 μg/mL組外均可見明顯的凋亡細胞形成的梯狀條帶;流式細胞儀檢測不同濃度丹參酮ⅡA作用72 h後的細胞凋亡率分彆為20.32%±2.16%,28.01%±2.35%,33.87%±3.43%,46.73%±4.08%和57.85%±3.74%,與對照組比較差異均有統計學意義(P＜0.05).結論:丹參酮ⅡA在體外能明顯抑製人肝癌細胞HepG2生長,抑製其生長的機製可能是誘導細胞凋亡.
목적:연구단삼동ⅡA대인간암세포HepG2적생장억제작용화조망유도작용.방법:이0μg/mL단삼동ⅡA작음성대조,MTT법검측0.5～10.0 μg/mL단삼동ⅡA작용인간암세포HepG2 24,48,72 h적생장억제솔;HT33258형광염색、경지당응효전영、류식세포의검측불동농도단삼동ⅡA작용HepG2세포72 h후적세포조망.결과:0.5～10.0 μg/mL단삼동ⅡA균능억제인간암세포HepG2생장,병유명현적시간화제량의뢰성;재24,48,72 h적반수억제농도분별위14.7,7.4,3.9 μg/mL;경단삼동ⅡA작용후,형광염색가이관찰도전형적조망세포형태특정;경지당응효전영결과현시제1.0 μg/mL조외균가견명현적조망세포형성적제상조대;류식세포의검측불동농도단삼동ⅡA작용72 h후적세포조망솔분별위20.32%±2.16%,28.01%±2.35%,33.87%±3.43%,46.73%±4.08%화57.85%±3.74%,여대조조비교차이균유통계학의의(P＜0.05).결론:단삼동ⅡA재체외능명현억제인간암세포HepG2생장,억제기생장적궤제가능시유도세포조망.
