功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2007年
10期
1686-1689
,共4页
朱启安%宋方平%黄伯清%张琪%孙旭峰
硃啟安%宋方平%黃伯清%張琪%孫旭峰
주계안%송방평%황백청%장기%손욱봉
钛酸钡%纳米粉体%直接反应沉淀法%电子陶瓷%介电材料
鈦痠鋇%納米粉體%直接反應沉澱法%電子陶瓷%介電材料
태산패%납미분체%직접반응침정법%전자도자%개전재료
以Ba(OH)2·8H2O和钛酸四丁酯为原料,用液相直接沉淀法合成了粒径约为17~45nm的BaTiO3纳米粉体.研究了合成温度对样品的晶胞参数、晶粒大小和CO2-3含量的影响;反应物浓度对样品的颗粒大小和形貌的影响;氢氧化钡与钛酸四丁酯的摩尔比对样品中钡钛摩尔比的影响.用傅立叶变换红外光谱仪、透射电子显微镜、X射线衍射仪对产品进行了表征,并对产品进行了化学分析.结果表明,当反应物Ba(OH)2·8H2O和钛酸四丁酯的摩尔比为1.00~1.02时,产品的钡钛摩尔比约为1.0;合成温度由45℃升至90℃,所得粉体的晶粒尺寸由21nm减少至15nm,晶胞参数a则从0.4037nm增加到0.4059nm;与理想的立方晶体相比,BaTiO3的晶胞产生了膨胀;最佳反应温度为70~80℃;所得钛酸钡为具单一立方相的球形纳米粒子.
以Ba(OH)2·8H2O和鈦痠四丁酯為原料,用液相直接沉澱法閤成瞭粒徑約為17~45nm的BaTiO3納米粉體.研究瞭閤成溫度對樣品的晶胞參數、晶粒大小和CO2-3含量的影響;反應物濃度對樣品的顆粒大小和形貌的影響;氫氧化鋇與鈦痠四丁酯的摩爾比對樣品中鋇鈦摩爾比的影響.用傅立葉變換紅外光譜儀、透射電子顯微鏡、X射線衍射儀對產品進行瞭錶徵,併對產品進行瞭化學分析.結果錶明,噹反應物Ba(OH)2·8H2O和鈦痠四丁酯的摩爾比為1.00~1.02時,產品的鋇鈦摩爾比約為1.0;閤成溫度由45℃升至90℃,所得粉體的晶粒呎吋由21nm減少至15nm,晶胞參數a則從0.4037nm增加到0.4059nm;與理想的立方晶體相比,BaTiO3的晶胞產生瞭膨脹;最佳反應溫度為70~80℃;所得鈦痠鋇為具單一立方相的毬形納米粒子.
이Ba(OH)2·8H2O화태산사정지위원료,용액상직접침정법합성료립경약위17~45nm적BaTiO3납미분체.연구료합성온도대양품적정포삼수、정립대소화CO2-3함량적영향;반응물농도대양품적과립대소화형모적영향;경양화패여태산사정지적마이비대양품중패태마이비적영향.용부립협변환홍외광보의、투사전자현미경、X사선연사의대산품진행료표정,병대산품진행료화학분석.결과표명,당반응물Ba(OH)2·8H2O화태산사정지적마이비위1.00~1.02시,산품적패태마이비약위1.0;합성온도유45℃승지90℃,소득분체적정립척촌유21nm감소지15nm,정포삼수a칙종0.4037nm증가도0.4059nm;여이상적립방정체상비,BaTiO3적정포산생료팽창;최가반응온도위70~80℃;소득태산패위구단일립방상적구형납미입자.